快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8736|回复: 6

尿检异常,各位帮忙看看。

[复制链接]

7

主题

38

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2020-2-29 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      各位大神,孩子晨尿发黄并且混浊,昨天做了尿常规和尿钙的检查,尿常规都正常,尿钙和尿肌酐的比值高,大神们帮看看怎么回事?谢谢



mmexport1582944924964.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2020-2-29 11:39 | 显示全部楼层
你家是治疗期还是停药后?  查过肾功生化吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-2-29 11:50 来自手机 | 显示全部楼层
查查肾功看看
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
 楼主| 发表于 2020-2-29 12:15 来自手机 | 显示全部楼层
孩子从2月5号就出院啦,一直口服环孢素和强的松,另外有补钙的,19号强的松降了点药量,肾功肝功是好的,就是晨尿黄和混浊,白天没有。血生化里面的血钙正常,肌酐偏低。B超显示肾脏偏大一点。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2020-2-29 13:00 | 显示全部楼层
刘坟葡萄采摘园 发表于 2020-2-29 12:15
孩子从2月5号就出院啦,一直口服环孢素和强的松,另外有补钙的,19号强的松降了点药量,肾功肝功是好的,就 ...

       因为之前有小病友也是类似情况,也是同样的药物,高度怀疑是药物影响造成的结果异常,在肾功正常和没有其他问题的情况下,建议多喝水。  具体让医生排除诊断下。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-2-29 14:40 来自手机 | 显示全部楼层
估计是水喝少了,药物也会有影响。实在担心就看医生,开相关检查做下。
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
 楼主| 发表于 2020-2-29 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表