快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4020|回复: 12

eb噬血停药三个月复查结果,麻烦大家看一下

[复制链接]

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-3-23 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
  目前已停药三个多月,原定于2月份去北京复查的,因为疫情没能去成,三月份在地方儿童医院做了部分检查,麻烦各位帮忙看下,谢谢!
IMG_20200323_125113.jpg
IMG_20200323_124626.jpg
IMG_20200323_125201.jpg
IMG_20200323_125214.jpg
IMG_20200323_125227.jpg
IMG_20200323_125238.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-3-23 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
颈部可能有淋巴结,估计问题不大!其他的都还行,肝功能稍微高一点点还没恢复正常,慢慢恢复吧!继续加油祝顺利
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-3-23 13:15 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-23 13:11
颈部可能有淋巴结,估计问题不大!其他的都还行,肝功能稍微高一点点还没恢复正常,慢慢恢复吧!继续加油祝 ...

肝功这一点很奇怪,之前检查都是正常的,这次不知道怎么的有点高了,淋巴结也是化疗到第四次的时候就没有了,这次检查又出来了。
回复

使用道具 举报

8

主题

28

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
发表于 2020-3-23 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2020-3-23 13:15
肝功这一点很奇怪,之前检查都是正常的,这次不知道怎么的有点高了,淋巴结也是化疗到第四次的时候就没有 ...

淋巴结我们之前也是没有,后面也有,张蕊说没事的,有时跟孩子的状态有关,问题不大
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-3-23 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
早晨的 发表于 2020-3-23 13:21
淋巴结我们之前也是没有,后面也有,张蕊说没事的,有时跟孩子的状态有关,问题不大

好的,那就好,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2020-3-23 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
总体还是不错,肝功能高一点点
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-3-23 13:34 来自手机 | 显示全部楼层
这个图片叫什么检查,怎么看结果呢?

肝肾功能可以,一点点偏高应在恢复中。另外球蛋白代表什么意思?

mmexport1584941411726.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-3-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-3-23 13:34
这个图片叫什么检查,怎么看结果呢?

肝肾功能可以,一点点偏高应在恢复中。另外球蛋白代表什么意思?

这是eb抗体检测,这边医院做不了eb定量。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-3-23 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
看你上传的这些报告单还可以,就是血小板高而铁蛋白又快到下限,不知道孩子是不是有缺铁性贫血?之前如果是eb引起的,还是应该关注病毒含量的,有条件测下scd25更放心
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-3-23 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-23 13:48
看你上传的这些报告单还可以,就是血小板高而铁蛋白又快到下限,不知道孩子是不是有缺铁性贫血?之前如果是 ...

之前有点贫血,但是不清楚是不是缺铁性贫血,铁蛋白停药后低于最低值过,只有16,其他的检查会尽快完善的。
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-3-23 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-23 13:48
看你上传的这些报告单还可以,就是血小板高而铁蛋白又快到下限,不知道孩子是不是有缺铁性贫血?之前如果是 ...

缺铁性贫血有什么指标显示?
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-3-23 14:29 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2020-3-23 13:15
肝功这一点很奇怪,之前检查都是正常的,这次不知道怎么的有点高了,淋巴结也是化疗到第四次的时候就没有 ...

高一点点没啥事,实在不放心可以吃点保肝的
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2020-3-23 14:34 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-23 14:29
高一点点没啥事,实在不放心可以吃点保肝的

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表