快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11236|回复: 16

停疗4个月第一次大复查,一些检查结果不正常

[复制链接]

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2020-5-14 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      大家帮我看看,谢谢
60D4AEBF-7525-4BDD-ABF0-0EC8CD978305.png
60D4AEBF-7525-4BDD-ABF0-0EC8CD978305.png
60D4AEBF-7525-4BDD-ABF0-0EC8CD978305.png
60D4AEBF-7525-4BDD-ABF0-0EC8CD978305.png
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-14 15:30 来自手机 | 显示全部楼层
还有这个
368B9F92-E378-4479-86DF-54D01AFCFE39.png
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-5-14 15:42 来自手机 | 显示全部楼层
跟我们一样,铁蛋白低了
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-14 16:10 来自手机 | 显示全部楼层
第一个到底是啥啊,好吓人
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-14 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
舞动人生1397393 发表于 2020-5-14 15:42
跟我们一样,铁蛋白低了

你们停疗多久了,医生咋说
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488338
发表于 2020-5-14 16:57 | 显示全部楼层
先问下: 看了你家所有的帖子,都不知道你家是什么原因引起的噬血,你家确诊的是什么病因的噬血  ?
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-14 16:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-14 16:57
先问下: 看了你家所有的帖子,都不知道你家是什么原因引起的噬血,你家确诊的是什么病因的噬血  ?

eb病毒引起的,全血都已经转阴了,停疗时候都转阴了,这次复查也转阴了所以我没发出来
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-5-14 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
小雨转晴8 发表于 2020-5-14 16:11
你们停疗多久了,医生咋说

医生让观察
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27721
发表于 2020-5-14 18:41 | 显示全部楼层
小雨转晴8 发表于 2020-5-14 16:10
第一个到底是啥啊,好吓人

淋巴细胞亚群的细胞比例,你这个还好吧,别激动
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488338
发表于 2020-5-14 19:23 | 显示全部楼层
铁蛋白低需要补铁,增加此类食物。
  
肌酸酶同工酶和羟丁酸脱氢酶升高,建议咨询下医生,是否需要其他检查和治疗。

中性粒百分比偏低,淋巴细胞亚群(B/T/总淋巴)多数指标偏高,不排除是病毒感染造成的,也可能是自身免疫病或自身免疫功能紊乱造成的,建议进一步咨询医生。
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2020-5-14 19:50 来自手机 | 显示全部楼层
看血常规肝功能挺好的,没啥情况的话观察吧
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4068

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4068
发表于 2020-5-14 22:31 来自手机 | 显示全部楼层
停疗4个月才复查?这医生怎么这么大胆……北儿都是刚停疗后一个月,三个月,再三个月,再半年~尤其是EB,要及时监测病毒量
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-14 22:53 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-5-14 22:31
停疗4个月才复查?这医生怎么这么大胆……北儿都是刚停疗后一个月,三个月,再三个月,再半年~尤其是EB, ...

疫情所以到现在才复查
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4068

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4068
发表于 2020-5-14 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
小雨转晴8 发表于 2020-5-14 22:53
疫情所以到现在才复查

在北儿复查后,结果如果肝功高就给开点保肝药,心肌酶高就给开点保心药,积极治疗
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-5-14 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
身体一切正常就可以了,免疫系统不是时刻都保持一个正常状态,可以理解为一个动态平衡。不是过于过高过低就好。等身体彻底恢复还是要挺长一段时间
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-15 07:31 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-5-14 23:18
在北儿复查后,结果如果肝功高就给开点保肝药,心肌酶高就给开点保心药,积极治疗

恩恩,谢谢啦
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-15 07:31 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-5-14 23:20
身体一切正常就可以了,免疫系统不是时刻都保持一个正常状态,可以理解为一个动态平衡。不是过于过高过低就 ...

医生也是这样说的,谢谢啦
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
26岁 慢活
26岁 慢活
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在北京肿
8岁女孩eb复查
8岁女孩eb复查
2026年1月25日确诊噬血在icu住5天后转入普通病房3天出院2月2日出院期间医生什么药也没
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想错失可
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表