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北上复查受阻,看看基因结果如何?

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发表于 2020-6-17 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
女儿去年12月18日嗜血细胞综合停药观察,今年1月15日在北儿复查结果尚好。原本4月15日7月15日北京儿童医院找张蕊主任复查,因为疫情没办法出行,请各路大神出招吧!
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发表于 2020-6-17 16:22 | 显示全部楼层
终于见到华大基因的报告了。
噬血基因检查到一个STXBP1,是个杂合突变,不用理它。
重点关注那个TREX1的,我对他不了解,但是看介绍说,有两个遗传方式,其中那个常染色体显性遗传可能是致病的因素。而且和SLE相关,SLE引发的噬血病友也有不少。不知道楼主家当时是什么状况引起的噬血。
这个基因突变方式译码框偏移,就是那个fs*3,这种十有八九会造成相关蛋白功能的丧失。所以最好去检查一下相关的蛋白功能。还有结合噬血时的临床表现。
去找专家具体解读一下吧,建议重点关注这个基因。

祝早日康复。
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 楼主| 发表于 2020-6-17 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
当时在地方医院诊断EB病毒感染引起的嗜血细胞综合症,目前停药观察半年了,身体状况尚好,已经读幼儿园了。不知道除了血常规检查是否还要查其他项目?
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发表于 2020-6-17 18:42 | 显示全部楼层
        楼上大神都说的很详细了,噬血基因没有明确致病性,一个杂合是正常的结果。   重点关注下TREX1,这个和红斑狼疮相关,群里红斑狼疮噬血的病友也有好几个,建议完善下这方面的实验室检查。 祝好!
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 楼主| 发表于 2020-6-17 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥和大家关心,我们一起加油吧
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