快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 43439|回复: 47

有没有儿童治愈好的案例啊? 求心安 。。。

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-8 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        看到那么多帖子都是这个病怎么怎么的老火,怎么怎么的麻烦,网上查都是存活几率不大,现在孩子化疗并吃起药,除了看到娃娃皮外受苦,体内什么情况除了看报告,什么都体会不到!

       当家长的每天提心吊胆!娃娃精神好吃得好,每天状态跟健康娃娃没什么区别,但一想到宝宝还在生病心头就难受!一双手上到处都看的到针眼!现在能做的只是陪伴,希望能尽快好起来!

回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2020-8-8 15:59 来自手机 | 显示全部楼层
儿童大多能通过化疗治愈,一般化疗八周评估,情况好的停药观察,建议多看看论坛康复贴
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27488
发表于 2020-8-8 16:02 | 显示全部楼层
群里好多通过化疗治疗好的,群里最多的有已经6/7年的了;
儿童基因没问题的,多数能治愈,要有信心,加油啊
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-8 16:02 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-8 15:59
儿童大多能通过化疗治愈,一般化疗八周评估,情况好的停药观察,建议多看看论坛康复贴

主要是我们已经化疗第5周了,EB不能好没怎么降,我们问医生怎么办,他说不行就只有移植,听到我头都大!
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1587
发表于 2020-8-8 16:24 来自手机 | 显示全部楼层
你家宝贝才2岁不到,如果不是基因问题,八周后有机会停疗的,孩子越小治愈率越大,不要有太大的心里负担,我家4周岁了,八周停疗停药有一个多月了,目前复查结果还是可以的,一起加油!
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
发表于 2020-8-8 16:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家是成人,都一年多了,现在真是各项指标都特别好,更何况你家是孩子,孩子的治愈率要高很多哟,一定要有信心,加油
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2020-8-8 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-8 16:02
主要是我们已经化疗第5周了,EB不能好没怎么降,我们问医生怎么办,他说不行就只有移植,听到我头都大!

再化疗看看,一般要化疗八周
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2020-8-8 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
孩子已经停药,正常生活快3年了
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
发表于 2020-8-8 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植快三年了,停药有两年了,现在跟正常小孩是一样的
回复

使用道具 举报

3

主题

21

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2020-8-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
孩子已经停药快两年了,也上学了,除了抵抗力不太好,容易感冒发烧,其他和正常孩子一样,加油,会好起来的!!
回复

使用道具 举报

13

主题

36

帖子

839

积分

高级会员

Rank: 4

积分
839
发表于 2020-8-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
放心, 好好配合治疗,  增加营养, 注意卫生 ,我们就现在停药都两年多了, 跟正常孩子一样,加油加油加油 !
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2020-8-8 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
我们家孩子4周岁,停药一年半了,现在正常生活,9月份打算上幼儿园,加油,
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2020-8-8 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
我家也停药两年多,完全正常
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-8-8 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿化疗十二周停药。到现在停药三年半了,上了两年幼儿园,下学期开始读一年级了。要有信心,好好护理,配合医生积极治疗。加油
回复

使用道具 举报

23

主题

55

帖子

1370

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1370
发表于 2020-8-8 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
我们家孩子是2018年生病的,化疗八周四次以后停疗两个月上的学,现在停药两年了,给正常孩子一样,期间也感冒发烧了,就到当地医院按正规感冒治疗就可以了!希望看到的家长有信心一定会战胜病魔的!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2691

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2691
发表于 2020-8-8 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
停药两年多,准备上幼儿园了
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

269

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
269
发表于 2020-8-8 19:34 来自手机 | 显示全部楼层
我们已经移植7个月了,孩子4个月的时候移植的,现在恢复的还不错
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-8 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子移植后15个月了,,,目前为止都挺好好
回复

使用道具 举报

2

主题

4

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
发表于 2020-8-8 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
停药3年4个月,孩子一切正常   
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

102

积分

注册会员

Rank: 2

积分
102
发表于 2020-8-8 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
我们移植三年半了,停药也快2年了,现在就和正常孩子一样!治疗是一个漫长的过程,家长要有信心一切都会慢慢好起来的!!加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表