快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7932|回复: 16

请各位大神病友指导,分享些经验

[复制链接]

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
发表于 2020-8-27 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       从8月17日在当地医院评估发出帖子之后,看到群里有经验的前辈指导最终下定决心于8月27号来到北京,加了特需下午挂了张主任的号,说真的再没有见到张主任之前是是各种恐慌和担心害怕!这也是迟迟不敢来北京评估的原因,因为前两周在当地刚评估过主任也没有让查太多项目,只是查了血浆和全血,之前听大神们说停地米一定要减量停,我们现在除了吃一个月大白片,其他每天两次每次一粒的环孢素和每两周吃三天,每天两次,每次3粒的地米全让停了,真的又是各种担心,请各位指点一下怎么样好  ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2020-8-27 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
谁让停的
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-27 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-27 22:59
谁让停的

张蕊张主任让全停了
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2020-8-27 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
FCJ 发表于 2020-8-27 23:01
张蕊张主任让全停了

这个吃法是维持治疗的吃法,听张主任的吧
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-8-27 23:40 来自手机 | 显示全部楼层
为你着急了好几次,终于北上了。既然看了张主任了,就放心吧。你家是维持阶段,一周地米,一周化疗,有化疗桥接地米,所以停地米的方法和八周前有所不同。
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 03:21 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-8-27 23:40
为你着急了好几次,终于北上了。既然看了张主任了,就放心吧。你家是维持阶段,一周地米,一周化疗,有化疗 ...

那直接这样停还是担心啊
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
发表于 2020-8-28 06:57 来自手机 | 显示全部楼层
我家停药的时候张主任让一次性停完。啥药都不吃了,现在停药三个月了。一切正常
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-8-28 07:23 来自手机 | 显示全部楼层
听从张主任的就好!谨慎护理!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-28 07:37 来自手机 | 显示全部楼层
我9月7号去北京,特需门诊好挂吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

227

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2020-8-28 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
我上次去挂号,特需号就半夜十二点挂上张主任的特需号
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2020-8-28 08:29 | 显示全部楼层
那就听专家的,停药初期一定要注意保护孩子,防止感染等其他意外事项,祝停药顺利
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
丶8074 发表于 2020-8-28 06:57
我家停药的时候张主任让一次性停完。啥药都不吃了,现在停药三个月了。一切正常

心里害怕,从见了主任后一夜都没睡着
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-28 08:29
那就听专家的,停药初期一定要注意保护孩子,防止感染等其他意外事项,祝停药顺利

好的,好的,很感谢你们这些有爱心的家长给的指点和建议,真的万分感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:40 来自手机 | 显示全部楼层
鸿雁54 发表于 2020-8-28 07:44
我上次去挂号,特需号就半夜十二点挂上张主任的特需号

我们是周三下午到的,周四中午去找主任的特需
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-28 07:37
我9月7号去北京,特需门诊好挂吗?

好挂的,去了给主任说咱孩子这个病他会给号,周三中午周四下午主任都坐诊看这个病的
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-28 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
一般自身炎症性引发的噬血激素是慢慢停的,eb引起的噬血激素基本都是和化疗一起停了,不用担心
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-29 06:53 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-8-28 19:51
一般自身炎症性引发的噬血激素是慢慢停的,eb引起的噬血激素基本都是和化疗一起停了,不用担心

就是特别担心啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表