快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8377|回复: 16

请各位大神病友指导,分享些经验

[复制链接]

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
发表于 2020-8-27 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       从8月17日在当地医院评估发出帖子之后,看到群里有经验的前辈指导最终下定决心于8月27号来到北京,加了特需下午挂了张主任的号,说真的再没有见到张主任之前是是各种恐慌和担心害怕!这也是迟迟不敢来北京评估的原因,因为前两周在当地刚评估过主任也没有让查太多项目,只是查了血浆和全血,之前听大神们说停地米一定要减量停,我们现在除了吃一个月大白片,其他每天两次每次一粒的环孢素和每两周吃三天,每天两次,每次3粒的地米全让停了,真的又是各种担心,请各位指点一下怎么样好  ?
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2020-8-27 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
谁让停的
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-27 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-27 22:59
谁让停的

张蕊张主任让全停了
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2020-8-27 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
FCJ 发表于 2020-8-27 23:01
张蕊张主任让全停了

这个吃法是维持治疗的吃法,听张主任的吧
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-8-27 23:40 来自手机 | 显示全部楼层
为你着急了好几次,终于北上了。既然看了张主任了,就放心吧。你家是维持阶段,一周地米,一周化疗,有化疗桥接地米,所以停地米的方法和八周前有所不同。
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 03:21 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-8-27 23:40
为你着急了好几次,终于北上了。既然看了张主任了,就放心吧。你家是维持阶段,一周地米,一周化疗,有化疗 ...

那直接这样停还是担心啊
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
发表于 2020-8-28 06:57 来自手机 | 显示全部楼层
我家停药的时候张主任让一次性停完。啥药都不吃了,现在停药三个月了。一切正常
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-8-28 07:23 来自手机 | 显示全部楼层
听从张主任的就好!谨慎护理!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-28 07:37 来自手机 | 显示全部楼层
我9月7号去北京,特需门诊好挂吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-8-28 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
我上次去挂号,特需号就半夜十二点挂上张主任的特需号
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27488
发表于 2020-8-28 08:29 | 显示全部楼层
那就听专家的,停药初期一定要注意保护孩子,防止感染等其他意外事项,祝停药顺利
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
丶8074 发表于 2020-8-28 06:57
我家停药的时候张主任让一次性停完。啥药都不吃了,现在停药三个月了。一切正常

心里害怕,从见了主任后一夜都没睡着
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-28 08:29
那就听专家的,停药初期一定要注意保护孩子,防止感染等其他意外事项,祝停药顺利

好的,好的,很感谢你们这些有爱心的家长给的指点和建议,真的万分感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:40 来自手机 | 显示全部楼层
鸿雁54 发表于 2020-8-28 07:44
我上次去挂号,特需号就半夜十二点挂上张主任的特需号

我们是周三下午到的,周四中午去找主任的特需
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-28 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-28 07:37
我9月7号去北京,特需门诊好挂吗?

好挂的,去了给主任说咱孩子这个病他会给号,周三中午周四下午主任都坐诊看这个病的
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-28 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
一般自身炎症性引发的噬血激素是慢慢停的,eb引起的噬血激素基本都是和化疗一起停了,不用担心
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1435

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1435
 楼主| 发表于 2020-8-29 06:53 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-8-28 19:51
一般自身炎症性引发的噬血激素是慢慢停的,eb引起的噬血激素基本都是和化疗一起停了,不用担心

就是特别担心啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表