快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5815|回复: 7

孩子噬血后,能申请政府救助和低保吗?

[复制链接]

2

主题

3

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2018-9-15 11:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
   
    孩子在噬血治疗,期间花费上10万了,能有政府救助吗?能申请低保吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

24

积分

新手上路

Rank: 1

积分
24
发表于 2018-9-15 11:39 来自手机 | 显示全部楼层
去当地民政局问问可以申请,有专项基金
回复

使用道具 举报

1

主题

112

帖子

425

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
425
QQ
发表于 2018-9-15 13:34 | 显示全部楼层
亲亲88我的66 发表于 2018-9-15 11:39
去当地民政局问问可以申请,有专项基金

每个地方政策不一样,噬血没有纳入大病,何来的专项基金?如果噬血只是化疗治疗,在低保政策上基本都是不能通过的。
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2018-9-15 13:48 | 显示全部楼层
这病没有纳入重症疾病,报销很少的,不符合低保条件,低保也很难通过的。
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-9-15 21:23 | 显示全部楼层
我们花100万还没有低保呢
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2018-9-16 07:26 | 显示全部楼层
低保估计要移植后才能申请吧。
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
发表于 2018-9-16 16:59 来自手机 | 显示全部楼层
这个主要看当地政策,低保和民政救助都可以申请,这跟病种没关系,自已要努力争取!
回复

使用道具 举报

4

主题

37

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2018-9-28 19:17 来自手机 | 显示全部楼层
民政救助可以申请,但是只有一次机会,救助太少。不知道图片中信息真伪,是否有申请成功的
S80928-123510.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是停止用药一周的检查报告
已经治疗两个月,每个月停止用药一周,这是
以及全身ct,请大家帮忙看看
44岁,北上第一次检查
44岁,北上第一次检查
这是来北京京信医院的第一次检查结果,有无大佬帮忙看看。
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮忙研究一下。感谢
孩子10个月不知道原因的嗜血,请各位大佬帮
孩子3月底开始起红疹,并且左眼球红。分别看了皮肤科跟眼科,都说是过敏(妈妈
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋巴瘤,目前上化疗第三天
47岁成人嗜血,做了骨穿前天通知是t细胞淋
请大佬帮忙看看,感谢各位了! 我父亲4月20号开始一直发烧不退,刚开始没往这方面
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
30岁,淋巴瘤伴嗜血治疗中
开始住院时候 红细胞血小板低,最低时候40多 血小板50多,然后骨穿有嗜血,nk当时2600
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
一岁半孩子化疗十二次的最新结果
铁蛋白550是九号检查结果,428是十号结果,请问大家结果如何?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表