快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10316|回复: 11

3岁男孩,发烧的第七天,医生现在确诊噬血

[复制链接]

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
发表于 2020-11-7 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       男孩 ,三岁一个月 ,突然的发烧伴有拉肚子, 前面三天都在家吃美林 ,贴退热贴 ,高烧反复, 11月3日晚就诊无锡儿童医院内科 ,由于血小板偏低 ,检验科还抽了两遍 , 医生说明天一定要来挂血液科在复查 。

       11月4日复查下来, 血小板依旧64 ,白细胞增高, 医生建议住院 ,回区级医院办理转院的同时,儿科主任说这个消消炎症就好了, 遂在区级医院办理了住院 ,晚上挂了激素药, 小孩不发烧了, 11月5日 下午,血项不好 ,下午又开始发烧 ,医生怀疑是噬血, 随即转院至无锡儿童医院 ,当晚并入住 抽血(报告还未看见),11月6日 医生说要做骨穿进一步确诊, 下午医生告知已经可以看见是噬血了 ,但是因为周五并不能立马出纸质报告, 昨天下午做了一个ct也还没有结果, 并做了一个第三方检测, 希望大家能多帮帮我 。


085523xubh8rbeokrkugkh.jpeg

085523vwln33lguu8diuwl.jpeg

085523odf89hz8jds8bsj8.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2020-11-7 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
做的检查都是噬血全套的,等结果出来看看怎么样,特别是scd25,细胞因子,铁蛋白院内有没有检查了
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-11-7 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是发烧在无锡儿童医院内科住了一个星期才怀疑噬血的,后来确诊后就转院了,如果怀疑噬血他们会找血液科会诊的,我家是第一个在他们医院确诊噬血的,当时是外检一个没做就紧急上了丙球和激素,上完激素就退烧了然后就转院了,不过还是挺感激他们的,当时那边治疗经验不是很足,现在不知道有没有治疗过其他人。只能等结果出来,及时处理。
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
 楼主| 发表于 2020-11-7 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2020-11-7 09:09
我家也是发烧在无锡儿童医院内科住了一个星期才怀疑噬血的,后来确诊后就转院了,如果怀疑噬血他们会找血液 ...

什么时候发现的啊
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
 楼主| 发表于 2020-11-7 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-7 09:01
做的检查都是噬血全套的,等结果出来看看怎么样,特别是scd25,细胞因子,铁蛋白院内有没有检查了

我稍后来问下医生
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-11-7 09:22 来自手机 | 显示全部楼层
开开开小开开 发表于 2020-11-7 09:19
什么时候发现的啊

我家是去年9月25号肺炎住院的,十月三号怀疑噬血的,现在已经停疗停药快一年了,各项都挺好。
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
 楼主| 发表于 2020-11-7 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
去哪里看的啊 我家昨天刚说是的 现在都六神无主
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-11-7 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
开开开小开开 发表于 2020-11-7 09:28
去哪里看的啊 我家昨天刚说是的 现在都六神无主

我家本身上完激素已经各项都好转了,所以在苏州儿童医院化疗的,在北京做的停药评估,但是如果地方医院处理不是特别有效或者让你持续化疗40周的,建议还是去北京,平时有什么情况可以发论坛或者在群里问一下其他病友,他们会帮忙的。
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
 楼主| 发表于 2020-11-7 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-7 09:01
做的检查都是噬血全套的,等结果出来看看怎么样,特别是scd25,细胞因子,铁蛋白院内有没有检查了

上面的两个是再送的 还没有结果
3FE4D97A-2614-4F87-A13B-EFBBAADE5567.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466819
发表于 2020-11-7 11:44 | 显示全部楼层
开开开小开开 发表于 2020-11-7 09:41
上面的两个是再送的 还没有结果

     这铁蛋白的结果符合噬血诊断标准。

     建议结合下面这个诊断标准看看:

     满足以下8条中的5条诊断标准

     ①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白<90g/L(新生儿:血红蛋白<100g/L),血小板<100×10/L,中性粒细胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2020-11-7 21:00 来自手机 | 显示全部楼层
开开开小开开 发表于 2020-11-7 09:41
上面的两个是再送的 还没有结果

铁蛋白是符合的,而且数值很高,得多注意,早确诊早治疗
回复

使用道具 举报

17

主题

208

帖子

3873

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3873
 楼主| 发表于 2020-11-9 16:57 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的经验分析
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表