快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21196|回复: 24

移植后反复巨细胞病毒感染,该怎么办 ?

[复制链接]

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2020-12-2 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子一岁半,移植快四个月了,巨细胞病毒感染反复,移植方案是 脐带血9个点方案,细胞涨得慢,目前用的利耐和赛美维方案都交替用,经常也输入丙球,肺部之前的感染,目前也好些了,都不知道为什么转阴了又转阳 ? 请大神们指点!目前有点肝排,谷丙转氨酶140左右,体温之前38.5最高,头孢用后37.2左右,脖子后有放射状淋巴结,说是病毒感染引起的 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2020-12-2 18:20 | 显示全部楼层
问下:巨细胞反复感染多久了 ?  多少次方 ?  发烧症状持续多久了 ? 肺部是什么感染 ? 巨细胞病毒间质性肺炎吗 ? 现在的血常规结果如何 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 18:26 来自手机 | 显示全部楼层
移植后一个月后就有感染,三次方,后来有巨细胞感染性肺炎了(间质改变)。

一般打一周抗病毒就转阴,但第二周查又有了,最高4次方。

目前也是抗病毒治疗(利耐),上次检查是460。

目前雪常规,中性粒0.32,白细胞1.66,红细胞2.41,血红80,血小板79,单核0.23,淋巴0.74


回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
上次发烧持续3-4天,最高38.5度,上头孢治疗的,查过细胞因子,sd25没有问题
回复

使用道具 举报

4

主题

34

帖子

161

积分

注册会员

Rank: 2

积分
161
发表于 2020-12-2 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
感谢有你 发表于 2020-12-2 18:26
移植后一个月后就有感染,三次方,后来有巨细胞感染性肺炎了(间质改变)。

一般打一周抗病毒就转阴,但 ...

我也是巨细胞病毒感染,白细胞0.22,中性粒细胞更低,后来就出院了
回复

使用道具 举报

21

主题

169

帖子

984

积分

高级会员

Rank: 4

积分
984
发表于 2020-12-2 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
你们在哪移植的  ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2020-12-2 18:50 来自手机 | 显示全部楼层
现在用的什么免疫抑制剂? 浓度多少 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 19:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 18:50
现在用的什么免疫抑制剂? 浓度多少 ?

之前用他克,说什么对肾脏功能没那么好,现在用西罗,才换的时候涨到中性粒1.多,这两天又掉了,
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 19:18 来自手机 | 显示全部楼层
ZIHDA 发表于 2020-12-2 18:48
我也是巨细胞病毒感染,白细胞0.22,中性粒细胞更低,后来就出院了

然后呢?如果感染转阴才放心出院吧
回复

使用道具 举报

4

主题

34

帖子

161

积分

注册会员

Rank: 2

积分
161
发表于 2020-12-2 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
感谢有你 发表于 2020-12-2 19:18
然后呢?如果感染转阴才放心出院吧

关键是全血细胞三系维持不上去,医治无效,让出院
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-2 19:37 来自手机 | 显示全部楼层
个人知道移植后CMV感染的有用大丙球冲击,或者用缬更昔洛韦,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2020-12-2 20:10 | 显示全部楼层
那你家吃西罗莫司的同时,有没有吃 伏立康唑或泊沙康唑 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 20:10
那你家吃西罗莫司的同时,有没有吃 伏立康唑或泊沙康唑 ?

之前吃泊沙,上上周停了,没停之前也是有巨细胞病毒
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-2 19:37
个人知道移植后CMV感染的有用大丙球冲击,或者用缬更昔洛韦,

嗯嗯,谢谢!我治疗是有效的,就是会复发
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
李小琴 发表于 2020-12-2 18:48
你们在哪移植的  ?

东莞台心医院这边的南方春富血液中心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2020-12-2 20:29 | 显示全部楼层
感谢有你 发表于 2020-12-2 20:20
之前吃泊沙,上上周停了,没停之前也是有巨细胞病毒

        你家这个巨细胞病毒最高的时候4次方,不算高,应该与移植后免疫功能尚未完全恢复有关。如果仍持续,可以问下医生是否用缬更昔洛韦,这个药就是贵。

        另巨细胞间质性肺炎,这个比较麻烦,及早控制是关键,避免进一步恶化造成生命危险。 我家移植后也出现过巨细胞间质性肺炎,非常危险,还好安全渡过了。

        你家血常规结果一些中性粒细胞略低,可能和感染及 药物副作用 有关,总体还是需要对症治疗及后期免疫力恢复后,才能有效免疫病毒。具体诊治要以医生临床为准,医生才能对症治疗的。

        还有,西罗莫司和一些药物同用有严重副作用的,比如伏立康唑或泊沙康唑这类抗真菌药,一定要严密监视血药浓度,之前有小病友因为浓度过高造成中毒,后期抢救无效。还须警惕此药致重度骨髓抑制(细胞低下)。 一定要监测西罗莫司的血药浓度。

回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
 楼主| 发表于 2020-12-2 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 20:29
你家这个巨细胞病毒4次方,不算高,应该与移植后免疫功能尚未完全恢复有关。如果仍持续,可以问下 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

10

主题

380

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-2 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥给讲的真详细,加油,祝好运!
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-12-2 22:04 来自手机 | 显示全部楼层
控制住应该还需持续巩固用药一段时间吧?亮哥解答很详细,不愧是大神半仙级人物!!
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-12-3 05:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 20:29
你家这个巨细胞病毒最高的时候4次方,不算高,应该与移植后免疫功能尚未完全恢复有关。如果仍持续 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表