快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8025|回复: 21

小朋友川崎病引发噬血细胞综合征的康复经历

[复制链接]

7

主题

29

帖子

362

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
362
发表于 2020-12-15 23:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
       转眼间两年过去了, 靠我的回忆来记录下孩子与死神擦肩而过得那段历程,分享给大家经验,希望可以为绞尽脑汁的友友们作为参考。
   

       2018年12月8号下午,儿子突然发热,但没有一点其他症状,便到了诊所开了点退烧药,随之慢慢就退烧了,但第二天上午又开始高烧,白天诊所推针后晚上接着又高烧  。
   
       12 月10号在乡镇医院做检查,心肌酶和血象都有点高, 但孩子没有一丝症状就是继续高烧,后来挂的吊水也输了消炎药之类的,反复了两天,也是白天吊水到第二天的凌晨又开始高烧,我们心里一直认为是小感冒,但是为什么就是不退烧呢 ?
   
       12月12号,我们拿着所有的输液单和化验单,带着孩子来到了我们县医院,当时孩子血象就是高点,做了各种检测( 血象,肺CT,心肌酶,心电图,心脏彩超等 ),报告单结果:血象高有炎症,心电图正常,心脏彩超正常,肺部单子显示有阴影,在医院的正常治疗下 ,反复高烧反复治疗下于12月24日终于退烧出院了,全家人悬着心终于放下了。
   

155332sn1spslcp8up4l1l.jpg


       没想到过了几天,12月31号晚上孩子又开始发烧,发现耳朵上有红色斑点,身上有皮疹,当时的心无法形容,晚上9点来到了德州市人民医院,由于是夜间,去了急诊只检查了几个必要的项目,于是在急诊室吊瓶一晚上,孩子最高温度40°(主要是消炎+退烧 )。
      
       2019年1月1日早上办理上住院,孩子症状:咳嗽 , 耳朵有斑  ,身上皮疹,精神状态不好。当时开了单子做心脏彩超,肺CT,甲流,肺结核筛查,等等一系列检查,抽了十几管血  ,当时的心犹如刀割的为什么是孩子而不是我,  大夫一项一项排除病因,入院第二天,全身浮肿、手脚冰凉、还伴随高烧,状态一天不如一天,大夫也给不出答复,还是确诊不了发烧原因 ,并且给开出了一张病危通知书。看到病危通知书后家里人都慌了,于是商量着前往北京儿童医院求诊。
   

       2019年1月3号,凌晨三点左右出发,早上七点 到达北京儿童医院,因为在德州要求转院的时候,德州市人民医院给开了一张病危通知书,所以拿着通知书没有排队挂号直接走的急诊,又开了一些单子化验。急诊大夫看了之前在德州的检查结果怀疑是川崎病,建议转入心内科,但心内科未收。 这时候孩子又发烧了,只能在急诊室输液退烧,并等待接下来的检验结果。当天下午急诊检查结果出来了,各项检查结果恶化,医生基本就确定了嗜血,通知去血三住院,去血三的路上在网上查了一下嗜血,瞬间被吓蒙了,六神无主的办理了住院手续后,孩子开始了正式的治疗。
   

164139d7ewsr7aww2w5uj3.jpg


       入院当天,马主任详细介绍了病情的危险程度以及住院须知,并且将住院需要准备的生活用品详细的列了一张单子,之后又开了一堆的化验单,抽了二十多管血,立即送到了位于亦庄经济开发区的爱普易,孩子就在了大夫办公室对面加了床位住下了。

       第二天一早,张主任就把我叫了进去介绍了病情的严重性,并且孩子比较危急,需要用化疗方案,并且家长还需要准备大量的资金以备于后续的治疗。就这样,我们夫妻两个开始了分工合作,孩子他妈在里面照顾孩子,我在外面筹钱,当天除了别的对症治疗的药物,也加上了vp16的化疗方案。用上化疗药之后,孩子的体征稳定了下来,第二天就不发烧了,虽然还是没怎么精神,但是已经能吃能喝了,就这样在医院里一天天的慢慢好转,两次化疗之后,大夫说由于床位紧张,给我们做了出院评估,恢复不错,达到出院标准,就把我们“撵”出了病房。。。
   

       出院后,我们又做了三次化疗,一次比一次正常。五次化疗之后,张主任给我们做了一次全面的检查评估,告诉我们可以停疗回家了,后期按时吃药,按时复查。 就这样,我们就结束了北漂生活。
   

       在经历了一个月复查一次,两个月复查一次,再三个月复查一次之后,终于在去年十月份( 2019年10月 )彻底的停药了。 总结一下我家生病与康复的过程,病情还是很凶险的。 但是川崎病引起的嗜血治愈之后,状态比较好,复发概率不大。  期间一定要积极配合医生的治疗,遵循医嘱,这些是最好的选择,是病人康复的最佳捷径。 希望大家对医生都要有充分的信心,也要相信医生也在积极的努力,生命是可贵的,我们只要不放弃,终会看见光明。


微信图片_20201216112318.jpg


       在最后我非常感谢那些帮助过和鼓励过我的人们,没有他们我不知道当时会是什么样子。非常感谢北京儿童医院的张主任和马主任对孩子的积极治疗。也感谢病友们当时的经验帮助。


       以上这些就是我们家孩子生病康复的全过程,希望病友们能有所借鉴,能得到一些基本的经验帮助。祝早日康复 !
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-16 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-12-16 12:42 来自手机 | 显示全部楼层
不错不错,看到好的结果总归是满足的,哈哈
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
发表于 2020-12-16 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,我们也期待这一天
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456743
发表于 2020-12-16 13:11 | 显示全部楼层
感谢正能量的分享,祝小朋友健康快乐成长 !
回复

使用道具 举报

26

主题

227

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2020-12-16 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2020-12-16 13:18 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜鸭
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

308

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
308
发表于 2020-12-16 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
非常棒的治疗,恭喜你们
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-12-16 13:38 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
发表于 2020-12-16 13:40 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!
回复

使用道具 举报

6

主题

146

帖子

1313

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1313
发表于 2020-12-16 14:04 来自手机 | 显示全部楼层
好孩子,有惊无险,福大命大
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
发表于 2020-12-16 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
这个就是川崎病没有及时治疗拖延的结果,我侄子家宝宝,发烧不退3天,直接去省儿科医院,急诊立刻就确诊川崎,按方案来治疗,一周就出院了。所有一些病症拖延不得。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2020-12-16 16:00 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2020-12-16 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
星空46 发表于 2020-12-16 15:39
这个就是川崎病没有及时治疗拖延的结果,我侄子家宝宝,发烧不退3天,直接去省儿科医院,急诊立刻就确诊川 ...

川崎多数是发烧五天心动脉扩张,三天的较少见。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-12-16 16:32 | 显示全部楼层
恭喜小朋友,感谢分享,祝小朋友健康快乐成长
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-12-16 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-12-16 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜  感谢分享
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3565

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3565
发表于 2020-12-18 12:54 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

629

积分

高级会员

Rank: 4

积分
629
发表于 2021-4-21 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
楼主在吗?可以跟你交流吗?谢谢。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

182

积分

注册会员

Rank: 2

积分
182
发表于 2022-1-7 02:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
请问下:五次化疗后,吃的什么药?
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表