快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14810|回复: 18

医生说这3000的eb病毒进去细胞了,可能变成慢性eb

[复制链接]

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
发表于 2020-12-20 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        因为经过4周的治疗孩子EB病毒下降的很多,但是还剩下3000多,但是我家的抗病毒药物已经基本没有了,今天副主任医师过来查房,问她其他的3300eb病毒怎么办 ? 她说这个病毒可能进去了细胞,后期可能变成淋巴瘤,或者慢性eb病毒。想问问个位大神这样的情况应该怎么应对 ?我发这2张图化验单能提现出我家孩子eb病毒进入了细胞吗 ?


130541ttv97kvg6k31g93g.jpg

130550hdwm04zm890mbzfg.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-12-20 13:16 来自手机 | 显示全部楼层
eb病毒没有特效药,主要靠自身免疫压制,还在治疗期间,再治疗看看情况,结合其他噬血指标看看,eb病毒主要以血浆为主,血浆能够转阴就行
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-12-20 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还好,不算高,对比一下之前的看看有没有缓解,如果有缓解的话,那么就看后期的恢复情况,期间用药都会影响免疫力的增强,所以不要轻易下结论什么慢活,什么淋巴瘤之类的。这些只是假设性的,积极配合医生治疗
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2020-12-20 13:34 来自手机 | 显示全部楼层
血浆病毒会变成慢活淋巴瘤,还是全血病毒啊!我们血浆阴性,全血五次方呢?张蕊说只是很少一部分孩子会发展成慢活淋巴瘤的。你查的病毒,是血浆还是全血啊
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-12-20 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
只是有可能,谁也不能保证后面会怎样,配合医生积极治疗就行!会没事的
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1523

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1523
发表于 2020-12-20 13:46 来自手机 | 显示全部楼层
我们全血也是3次方啊,医生是完全把后面可能性提前说了,但是刚治疗没多久,想立竿见影应该不至于,所以安心治疗,需要时间吧~
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
燕燕于飞 发表于 2020-12-20 13:34
血浆病毒会变成慢活淋巴瘤,还是全血病毒啊!我们血浆阴性,全血五次方呢?张蕊说只是很少一部分孩子会发展 ...

血浆的
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-20 13:29
3次方还好,不算高,对比一下之前的看看有没有缓解,如果有缓解的话,那么就看后期的恢复情况,期间用药都 ...

4个星期前是10万,打了更西诺伟,一个疗程
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2020-12-20 13:56 来自手机 | 显示全部楼层
找有经验的医生看病。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2020-12-20 14:05 | 显示全部楼层
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 14:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-20 14:05
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。

亮哥血清,
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-20 14:05
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。

我特意问了医生,她说血清
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2020-12-20 14:17 | 显示全部楼层
专业校服定做婚 发表于 2020-12-20 14:13
我特意问了医生,她说血清

       血清这个概念在全血和血浆之间定论的。 建议外送机构检查,以判断阳性结果是全血还是血浆。

       如果是全血,那是很常见的,及时停药后,多数小病友的全血阳性也会持续半年左右。  如果是血浆,也不用过于担心,治疗期轻微反复也正常,要看后期的。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 15:27 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2020-12-20 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
医生说的略微有点危言耸听,但是还是积极配合治疗,加强防护措施
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3532

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3532
 楼主| 发表于 2020-12-20 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
小哲墨翊 发表于 2020-12-20 15:39
医生说的略微有点危言耸听,但是还是积极配合治疗,加强防护措施

相当积极,但是听着多少有点怕
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-12-21 09:29 来自手机 | 显示全部楼层
病毒都是在细胞内寄生的,EB病毒也不例外。后期会不会转变为淋巴瘤或者慢活EB,和这3000的eb病毒进入细胞没有关系。EB病毒没有特效药,关键还是看孩子的免疫力。孩子免疫力逐渐加强,能够战胜EB病毒,也就是血浆eb持续阴性,全血eb也持续阴性就更好了。后期大概率是不会有问题的。相信孩子!
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-21 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
说是有可能,不是一定会,我觉得还是找专业权威医生积极治疗为好
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-12-21 17:09 | 显示全部楼层
你家大夫这个说法比较少见,儿童治疗期间弱阳可以接受的,她说演变成慢活或者淋巴瘤也只是说最差结果,只是告知,不要太紧张,孩子病情稳定,药物应答好,后期继续看。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表