快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16960|回复: 18

医生说这3000的eb病毒进去细胞了,可能变成慢性eb

[复制链接]

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
发表于 2020-12-20 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        因为经过4周的治疗孩子EB病毒下降的很多,但是还剩下3000多,但是我家的抗病毒药物已经基本没有了,今天副主任医师过来查房,问她其他的3300eb病毒怎么办 ? 她说这个病毒可能进去了细胞,后期可能变成淋巴瘤,或者慢性eb病毒。想问问个位大神这样的情况应该怎么应对 ?我发这2张图化验单能提现出我家孩子eb病毒进入了细胞吗 ?


130541ttv97kvg6k31g93g.jpg

130550hdwm04zm890mbzfg.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-12-20 13:16 来自手机 | 显示全部楼层
eb病毒没有特效药,主要靠自身免疫压制,还在治疗期间,再治疗看看情况,结合其他噬血指标看看,eb病毒主要以血浆为主,血浆能够转阴就行
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-20 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还好,不算高,对比一下之前的看看有没有缓解,如果有缓解的话,那么就看后期的恢复情况,期间用药都会影响免疫力的增强,所以不要轻易下结论什么慢活,什么淋巴瘤之类的。这些只是假设性的,积极配合医生治疗
回复

使用道具 举报

11

主题

144

帖子

2050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2050
发表于 2020-12-20 13:34 来自手机 | 显示全部楼层
血浆病毒会变成慢活淋巴瘤,还是全血病毒啊!我们血浆阴性,全血五次方呢?张蕊说只是很少一部分孩子会发展成慢活淋巴瘤的。你查的病毒,是血浆还是全血啊
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2020-12-20 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
只是有可能,谁也不能保证后面会怎样,配合医生积极治疗就行!会没事的
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1531

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1531
发表于 2020-12-20 13:46 来自手机 | 显示全部楼层
我们全血也是3次方啊,医生是完全把后面可能性提前说了,但是刚治疗没多久,想立竿见影应该不至于,所以安心治疗,需要时间吧~
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
燕燕于飞 发表于 2020-12-20 13:34
血浆病毒会变成慢活淋巴瘤,还是全血病毒啊!我们血浆阴性,全血五次方呢?张蕊说只是很少一部分孩子会发展 ...

血浆的
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-20 13:29
3次方还好,不算高,对比一下之前的看看有没有缓解,如果有缓解的话,那么就看后期的恢复情况,期间用药都 ...

4个星期前是10万,打了更西诺伟,一个疗程
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2757

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2757
发表于 2020-12-20 13:56 来自手机 | 显示全部楼层
找有经验的医生看病。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502991
发表于 2020-12-20 14:05 | 显示全部楼层
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 14:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-20 14:05
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。

亮哥血清,
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-20 14:05
问下:  你家这个3次方的EB病毒结果,是全血还是血浆 ?  这个很重要, 两者不同的 。

我特意问了医生,她说血清
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502991
发表于 2020-12-20 14:17 | 显示全部楼层
专业校服定做婚 发表于 2020-12-20 14:13
我特意问了医生,她说血清

       血清这个概念在全血和血浆之间定论的。 建议外送机构检查,以判断阳性结果是全血还是血浆。

       如果是全血,那是很常见的,及时停药后,多数小病友的全血阳性也会持续半年左右。  如果是血浆,也不用过于担心,治疗期轻微反复也正常,要看后期的。
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 15:27 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

114

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2020-12-20 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
医生说的略微有点危言耸听,但是还是积极配合治疗,加强防护措施
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
 楼主| 发表于 2020-12-20 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
小哲墨翊 发表于 2020-12-20 15:39
医生说的略微有点危言耸听,但是还是积极配合治疗,加强防护措施

相当积极,但是听着多少有点怕
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-12-21 09:29 来自手机 | 显示全部楼层
病毒都是在细胞内寄生的,EB病毒也不例外。后期会不会转变为淋巴瘤或者慢活EB,和这3000的eb病毒进入细胞没有关系。EB病毒没有特效药,关键还是看孩子的免疫力。孩子免疫力逐渐加强,能够战胜EB病毒,也就是血浆eb持续阴性,全血eb也持续阴性就更好了。后期大概率是不会有问题的。相信孩子!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-21 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
说是有可能,不是一定会,我觉得还是找专业权威医生积极治疗为好
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-12-21 17:09 | 显示全部楼层
你家大夫这个说法比较少见,儿童治疗期间弱阳可以接受的,她说演变成慢活或者淋巴瘤也只是说最差结果,只是告知,不要太紧张,孩子病情稳定,药物应答好,后期继续看。
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表