快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15734|回复: 11

请各位大神帮我看下我们家的一个基因检测结果 ?

[复制链接]

9

主题

118

帖子

3072

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3072
发表于 2021-3-2 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       1、我们当地做的基因检测,不知道测的基因全不全的,是不是还需要找哪个迈基诺公司再测一次基因?

       2、我们这个基因报告来看,我们孩子的噬血细胞综合征是不是原发的?孩子的基因有没有问题?

       3、在北京测基因的孩子,测的是哪些项目?


114405tkr4999kf8uuuyzw.jpg

114321ryyzuy7tb2rggr3b.jpg

114328gq4xzjuhbz0q1uu0.jpg

114335eq4pq3xj99z79p47.jpg

114342pn6we1jzwklmc68e.jpg

114348sii9s4afgyg9aozf.jpg

114354e4j6wg0l0n0qkgqo.jpg


回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-3-2 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
孩子月龄太小,最好去做一下全面的基因检查结果
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2021-3-2 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-3-2 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
菜总表达完了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475015
发表于 2021-3-2 12:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3072

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3072
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
是的,没有查父母的基因,当初医院的说法是孩子基因有问题,再查父母的基因。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3072

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3072
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
菜菜子12 发表于 2021-3-2 12:15
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查

您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3072

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3072
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-3-2 12:43
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?

是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475015
发表于 2021-3-2 14:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: 简单生活 发表于 2021-3-2 13:38
是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。

        小孩月龄确实有点小,不过现有基因检测结果的确没有发现致病性基因,说明结论是正常的。

        是否再换基因外检公司复查基因,这个由家长自行决定,如果确实不放心,经济条件也不差,就做一个父母加孩子的吧。

回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3949

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3949
发表于 2021-3-2 15:59 | 显示全部楼层 中国北京
听医生的,医生要求重做就做
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2021-3-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
简单生活 发表于 2021-3-2 13:37
您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?

是的
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 01:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
准医嘱,积极配合,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表