快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22133|回复: 20

1岁5个月宝宝被诊断噬血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2021-3-18 14:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东湛江
       儿子1岁5个月,在两个月之前也发过一次高烧,然后暴了一身皮疹。  2021年2月27日下午前两天嗓子发炎,有低烧,有点像感冒,然后发病前一天喝了一口从冰箱里拿出来的已经开瓶很久的红酒,当时大人没在意,也没给他喝水,我儿子因为在长牙,平时也总扣牙,吃手,第二天下午我儿子开始发高烧,但是以为就是感冒,买点药给他吃,结果越来越严重,就去门诊抽血,指标说可能细菌感染,这时血常规正常,然后开始打抗生素,打了2天不见效,就住院,也还是反复发烧,腹胀,不排尿,各项指标都不正常。

        后来医院让我们住Picu,我们就转到别的医院了,转院后隔一天抽一堆一堆血,打的抗生素也从二代换成3代了,终于第三天我儿子不发烧了,松了一口气,但是血清铁蛋白,降钙素原,c反应蛋白都不正常,医生要骨穿我们不同意,经过差不多10天治疗,我儿子渐渐平稳,同意我们先出院,等结果,送3管血外检,目前出来一个判断为噬血细胞综合征,另外两个没出,但结合其他指标已经可以确诊为噬血细胞综合征,医生判断孩子符合该病的5个判断标准,目前还不知道是原发还是继发,经过抗生素抗病毒的治疗后,目前稳定已经出院,在家吃药,抗感染之类的药物,下周复查,应该还没有做基因检测,对这个病一无所知。

        请问如果是继发需要骨髓移植吗  ?越早移植越好吗  ?


微信图片_20210318144355.jpg


回复

使用道具 举报

8

主题

66

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
发表于 2021-3-18 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
应该尽早确诊原发性与否,如果是原发性噬血,目前异基因造血干细胞移植是唯一的手段;如果是继发性噬血,现在你家已经控制住了噬血的情况,应尽早查找引起噬血的原因,对症治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

7590

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26941
发表于 2021-3-18 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
继发治疗效果好的话不用移植,移植的只是一小部分,大部分通过正规治疗能够康复
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2021-3-18 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南周口
菜总说的对
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-3-18 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
会不会传单并发的噬血?
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-3-18 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-3-18 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
不管怎么样?还是查下eb,注意复查和照顾好宝宝,算大病初愈,好好调养。
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

452

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
452
发表于 2021-3-18 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
跟我们家刚开始的一样
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-3-18 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
丛林68 发表于 2021-3-18 14:18
应该尽早确诊原发性与否,如果是原发性噬血,目前异基因造血干细胞移植是唯一的手段;如果是继发性噬血,现 ...

        我们昨天刚出的院,以为孩子好了呢,天天抽血孩子都瘦了一大圈,不太相信医生说我儿子是噬血细胞综合征,今天医生把外检的一个结果给我看,我才意识到事情的严重性,不然我们不会出院的,
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

452

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
452
发表于 2021-3-18 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
闹钟驾到 发表于 2021-3-18 14:58
不管怎么样?还是查下eb,注意复查和照顾好宝宝,算大病初愈,好好调养。

在哪里看是传单?我们刚开始在常德住院的时候就是传单
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-3-18 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
可能开始是传单,后来进展可能到噬血,但是现在8满5就确诊噬血了。你就听医生的做好排查,护理。我只是猜测,因为您说抗病毒都控制发烧了。不去纠结传单还是噬血了,只是传单引发噬血的话阻断及时容易治疗很多!骨穿医生要求做就做,那是诊断噬血的重要检查方法。不行去北京评估复查。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-3-18 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
传单是什么啊?
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-3-18 15:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
冰雪聪樱 发表于 2021-3-18 15:16
传单是什么啊?

传染性单核细胞增多征。现在诊断噬血,要不您就明天挂号,去问医生注意事项,然后配合做什么检查之类吧。这样或许你踏实些。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-3-18 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
。7168 发表于 2021-3-18 14:59
跟我们家刚开始的一样

能说说你宝宝现在的情况吗?是原发还是继发,现在痊愈了吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-3-18 15:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你点他的图像就可以看她发的帖子。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
344852
发表于 2021-3-18 18:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个情况没有找到噬血细胞综合征的原因,肯定要检查基因和免疫功能,排除遗传方面的问题。
回复

使用道具 举报

29

主题

6520

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24316
发表于 2021-3-18 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
继发的,排除基因问题的多数不需要移植的!化疗就可以治愈!
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-3-18 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
基因和免疫功能最好检查一下,排除原发。EB病毒检测过,但是数值你正好没拍到。如果EB拷贝高的话,很可能是EB病毒导致的继发性噬血。配合医生积极治疗吧,孩子会很快康复的!
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-3-18 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
海若 发表于 2021-3-18 19:19
基因和免疫功能最好检查一下,排除原发。EB病毒检测过,但是数值你正好没拍到。如果EB拷贝高的话,很可能是 ...

我儿子检测过一次eb病毒,达到15000多
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2021-3-18 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
我侄女5号诊断传单,治疗期间发烧不规则,17号高度怀疑噬血,已经用激素了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
孩子1岁多,麻烦帮忙看下这个结果,有点不懂,谢谢
孩子1岁多,麻烦帮忙看下这个结果,有点不
NK细胞的检查,麻烦大家帮忙看下,严重不?
33岁,有两个新的报告帮忙看看
33岁,有两个新的报告帮忙看看
大佬们,有空看下新出的检查报告,谢谢
eb病毒复查结果出来了,请大家给个意见,谢谢
eb病毒复查结果出来了,请大家给个意见,谢
昨天复查的全血eb病毒dna,4月25号2万多,中间查了血浆都是阴,昨天复查全血eb
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应该没问题吧?
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应
4个多月的宝贝基本上完善了检查,该检查的都做了,基因结果出来目前是没问题,
成人移植后的首次CT检查
成人移植后的首次CT检查
大家帮忙看看这个结果怎么样,是不是肺部有感染?这两天有点低烧,37.5-38之间
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请各位大佬帮忙看下复查结果?
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请
孩子发烧三天不退确诊嗜血细胞综合征。4月11日入院检查后先用阿奇霉素联合头孢派酮舒
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
我家二宝吴其阳,小名一凡,为大家打call,为武汉加油!我家一凡是在2018.2月
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加油!
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加
我的女儿米可,现在3岁10个月,停药5个月了。发病时仅2岁8个月,确诊为EB噬
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表