快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13274|回复: 14

各位大神帮忙看看EB病毒结果,实在不懂

[复制链接]

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2021-4-8 08:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北廊坊

       2021年1月25日发现孩子发烧,烧了几天后1号查的EB病毒阳性,2月4号出结果EB病毒结果DNA-547,去的儿研所,门诊用药等待住院,2月7日住院2月11号出院,住院期间各项检查都正常,没有肝功损伤,没有肝脾肿大,出院后2月24日复查肝功和EBV-DNA,  全部显示阴性。  2月25日发烧,没有任何症状,3月2日退烧,期间峰值38.5°, 然后3月21又开始发烧,跟上次一样没有症状,烧了5天峰值39.8,3月30去了友谊医院找的王旖旎主任, 然复查的结果如下图,看不懂亚群什么意思?还望大家给科普一下。


081524dg91w8t1sh7288ss.jpg

081514zsy91p9lsimsilc8.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 08:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
呼叫亮哥,我看了很多帖子,看您是最专业的
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-8 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
eb的全血和血浆的病毒量不高,可以视为阴性,
然后eb亚群是属于全系感染,复制的病毒量也不高,都是在2次方,也可以视为阴性。
然后就是总淋巴亚群,这个在治疗期或者在恢复期都是会出现浮动的,不用太紧张。半年左右能够恢复。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 10:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-4-8 10:41
eb的全血和血浆的病毒量不高,可以视为阴性,
然后eb亚群是属于全系感染,复制的病毒量也不高,都是在2次 ...

感谢科普
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1584

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1584
发表于 2021-4-8 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Eb病毒 全血和血浆都在参考范围内,结果不错呢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466821
发表于 2021-4-8 11:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
         EB病毒细胞亚群结果是B、T、NK结果全系轻微感染,但是因为EB病毒全血和血浆都是阴性,所以亚群的结果意义就不大了。即EB病毒结果正常。

         个人最近儿童感冒发烧的不少,发烧阶段都建议做个血常规检查,可以看下是什么感染造成的。
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-4-8 11:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
全血和血浆的检查是正常的,亚群有一些感染,但数值都不高
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兜兜姐 发表于 2021-4-8 11:03
Eb病毒 全血和血浆都在参考范围内,结果不错呢

我们刚查的时候DNA才547
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-4-8 11:15
EB病毒细胞亚群结果是B、T、NK结果全系轻微感染,但是因为EB病毒全血和血浆都是阴性,所以亚群的 ...

好的好的
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-4-8 11:25
全血和血浆的检查是正常的,亚群有一些感染,但数值都不高

嗯嗯,数值都不高,网上问诊友谊医院王旖旎主任说没事,三个月后复查DNA
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2021-4-8 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你这个病毒结果和亚群结果,基本上算是正常的!主要看eb病毒量
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2021-4-8 11:50
你这个病毒结果和亚群结果,基本上算是正常的!主要看eb病毒量

            哦哦,不太懂,当时我们确诊的时候病毒量就不高,而且就淋巴有点肿,不是很大,大夫说不是典型的EB病毒,因为EB病毒一般都是病毒量很高,淋巴肿大,肝脾肿大之类的
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-4-8 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
EB病毒结果都还好,孩子频繁发烧不一定是EB导致的。对症治疗并找找发烧的原因吧,找到原因更放心一些。
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-4-8 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
DVLOC 发表于 2021-4-8 14:22
哦哦,不太懂,当时我们确诊的时候病毒量就不高,而且就淋巴有点肿,不是很大,大夫说不是典型的EB,因为E ...

你们当初确诊的是什么疾病?EB病毒感染吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
 楼主| 发表于 2021-4-8 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
海若 发表于 2021-4-8 16:01
你们当初确诊的是什么疾病?EB病毒感染吗?

在儿研所住院是以EB感染住进去的,当时有一些EB的轻微症状,比如左颈部淋巴结肿大,口臭,睡觉打呼,但是几天就好了,大夫说没见过这么轻症的,只是发烧的,连续烧了18天就好了,然后就是出院后两次发烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表