快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13879|回复: 14

15岁儿子确诊EB病毒噬血细胞综合征,合并EB病毒阳性,治疗的疑惑 ?

[复制链接]

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
发表于 2021-8-22 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西
       大家好,家住江西省万年县苏桥乡,病情经过,我儿子今年15岁,2021年8月13号高烧不退,用退烧药只能管用4个小时左右,然后又反复高烧,最高量出40.4度,然后去县人民医院抽血检查发展白细胞只有1.7,第二天又做了个就只有1.08白细胞,医生直接告知来省里大医院,在省一附医院查出EB病毒阳性 嗜血细胞综合症,当时真的蒙了,问了医生几遍才搞清楚这个病叫什么名字,第一次听医生说一种很厉害比较罕见的血液病,当时听了心里很难受不敢相信。

       目前现在已经化疗了一次,不知道接下来会是什么样?  现求助群里的大佬指点指点,治疗需要大概需要多少费用 ?  还有会有哪些治疗方案 ? 哪个方案比较效果比较好? 还有就是吃喝需要注意那些事情? 后期护理该注意那些事? 谢谢大家 。


185800o3ojcwmevzwzlc77.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488579
发表于 2021-8-22 19:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
第一次化疗后,孩子还发烧吗 ? 体征如何 ? 有没有好转 ?
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
目前没有发烧,状态还可以,今天是周天,没有抽血检查 。
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
8月20号晚上上的化疗药
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-8-22 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
       费用问题如果孩子状态好不需要进icu,一般花费不是特别大,一般治疗方案是激素,激激素+化疗或者激素+化疗+环孢素,积极配合医生治疗,做好护理工作。 不懂多在群里问病友经验,也可以发论坛,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2021-8-22 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
噬血就是前期急,化疗如果应答好,会很快控制住的,但也要做好全面检查包括基因,scd25,细胞因子,蛋白表达及ebdna定量和亚群的检查。以便于更了解病情情况
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-8-22 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家10岁,去年在北京儿童医院化疗8周,目前康复不错,计划9月1日上学。论坛有我发的文章,可以搜索我名字看看。噬血化疗前建议先突击排查发病原因是继发还是原发,对症治疗。加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
       基因正常,免疫功能正常,化疗过程中病情不反复,EB病毒逐渐下降的话,化疗几周后指标会逐渐恢复正常,噬血会逐渐控制,8周左右可以考虑停疗停药。化疗过程中饮食要干净卫生,其它方面也要细心护理,避免感染感冒。  复方磺胺甲恶唑这种预防卡肺的药以及预防真菌的药,化疗期间要遵医嘱服用。如果治疗顺利的话,不会花太多钱。
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
茂茂 发表于 2021-8-22 19:35
费用问题如果孩子状态好不需要进icu,一般花费不是特别大,一般治疗方案是激素,激激素+化疗或者激 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
谢谢大家
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488579
发表于 2021-8-22 21:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上的病友们都说的很全面了。  我再说下对15岁EB病毒感染噬血细胞综合征的个人观点:  

       第一、15岁这个年龄,以现在观点来看,介于儿童与成人之间。 在EB病毒噬血方面,年龄会影响治疗效果的。

       第二、 一定要关注孩子的EB病毒全血和血浆结果,EB病毒淋巴细胞亚群结果, 这3个结果相当关键,一定要对比治疗前后的结果数据,切莫掉以轻心。

       第三、 完善孩子的基因检测和免疫功能学。

       总的来说,现在先积极配合医生诊治,治疗以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
谢谢各位,谢谢
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-8-22 22:02 | 显示全部楼层 中国北京
一般来说VP16加激素治疗8周后复查 最后祝好
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
发表于 2021-8-23 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西萍乡
卡肺药黄胺一定要跟上,之前我女儿15岁化疗期没用就造成师部感染了,
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-24 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
好的,谢谢各位大佬指点
回复

使用道具 举报

热门推荐
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表