快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14970|回复: 14

15岁儿子确诊EB病毒噬血细胞综合征,合并EB病毒阳性,治疗的疑惑 ?

[复制链接]

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
发表于 2021-8-22 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西
       大家好,家住江西省万年县苏桥乡,病情经过,我儿子今年15岁,2021年8月13号高烧不退,用退烧药只能管用4个小时左右,然后又反复高烧,最高量出40.4度,然后去县人民医院抽血检查发展白细胞只有1.7,第二天又做了个就只有1.08白细胞,医生直接告知来省里大医院,在省一附医院查出EB病毒阳性 嗜血细胞综合症,当时真的蒙了,问了医生几遍才搞清楚这个病叫什么名字,第一次听医生说一种很厉害比较罕见的血液病,当时听了心里很难受不敢相信。

       目前现在已经化疗了一次,不知道接下来会是什么样?  现求助群里的大佬指点指点,治疗需要大概需要多少费用 ?  还有会有哪些治疗方案 ? 哪个方案比较效果比较好? 还有就是吃喝需要注意那些事情? 后期护理该注意那些事? 谢谢大家 。


185800o3ojcwmevzwzlc77.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499373
发表于 2021-8-22 19:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
第一次化疗后,孩子还发烧吗 ? 体征如何 ? 有没有好转 ?
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
目前没有发烧,状态还可以,今天是周天,没有抽血检查 。
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
8月20号晚上上的化疗药
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-8-22 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
       费用问题如果孩子状态好不需要进icu,一般花费不是特别大,一般治疗方案是激素,激激素+化疗或者激素+化疗+环孢素,积极配合医生治疗,做好护理工作。 不懂多在群里问病友经验,也可以发论坛,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-8-22 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
噬血就是前期急,化疗如果应答好,会很快控制住的,但也要做好全面检查包括基因,scd25,细胞因子,蛋白表达及ebdna定量和亚群的检查。以便于更了解病情情况
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2757

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2757
发表于 2021-8-22 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家10岁,去年在北京儿童医院化疗8周,目前康复不错,计划9月1日上学。论坛有我发的文章,可以搜索我名字看看。噬血化疗前建议先突击排查发病原因是继发还是原发,对症治疗。加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-8-22 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
       基因正常,免疫功能正常,化疗过程中病情不反复,EB病毒逐渐下降的话,化疗几周后指标会逐渐恢复正常,噬血会逐渐控制,8周左右可以考虑停疗停药。化疗过程中饮食要干净卫生,其它方面也要细心护理,避免感染感冒。  复方磺胺甲恶唑这种预防卡肺的药以及预防真菌的药,化疗期间要遵医嘱服用。如果治疗顺利的话,不会花太多钱。
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
茂茂 发表于 2021-8-22 19:35
费用问题如果孩子状态好不需要进icu,一般花费不是特别大,一般治疗方案是激素,激激素+化疗或者激 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
谢谢大家
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499373
发表于 2021-8-22 21:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上的病友们都说的很全面了。  我再说下对15岁EB病毒感染噬血细胞综合征的个人观点:  

       第一、15岁这个年龄,以现在观点来看,介于儿童与成人之间。 在EB病毒噬血方面,年龄会影响治疗效果的。

       第二、 一定要关注孩子的EB病毒全血和血浆结果,EB病毒淋巴细胞亚群结果, 这3个结果相当关键,一定要对比治疗前后的结果数据,切莫掉以轻心。

       第三、 完善孩子的基因检测和免疫功能学。

       总的来说,现在先积极配合医生诊治,治疗以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-22 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
谢谢各位,谢谢
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3571

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3571
发表于 2021-8-22 22:02 | 显示全部楼层 中国北京
一般来说VP16加激素治疗8周后复查 最后祝好
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1968

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1968
发表于 2021-8-23 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西萍乡
卡肺药黄胺一定要跟上,之前我女儿15岁化疗期没用就造成师部感染了,
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
 楼主| 发表于 2021-8-24 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
好的,谢谢各位大佬指点
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表