快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14441|回复: 12

孩子移植后一年的大查化验结果,请大神帮忙看一下怎么样 ?

[复制链接]

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2021-9-13 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北衡水
孩子噬血细胞综合征移植一年后的大查结果,请大神帮忙看一看怎么样 ?


mmexport1631543288598.jpg

mmexport1631543294463.jpg

IMG_20210913_222945.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2021-9-13 22:44 | 显示全部楼层 中国北京
      看了你家之前的帖子,有问题想问下:  你家什么原因引起的噬血 ?  在哪移植的 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-9-13 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
EB病毒噬血,在北京移植的
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2021-9-13 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
亮哥 发表于 2021-9-13 22:44
看了你家之前的帖子,有问题想问下:  你家什么原因引起的噬血 ?  在哪移植的 ?

好像是难治性噬血,我看看有没有记错
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2021-9-13 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
      总淋巴细胞亚群结果还没有完全恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-9-13 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
菜菜子12 发表于 2021-9-13 22:47
好像是难治性噬血,我看看有没有记错

没记错
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2021-9-13 23:17 | 显示全部楼层 中国北京
引用: 亮哥 发表于 2021-9-13 22:44
看了你家之前的帖子,有问题想问下:  你家什么原因引起的噬血 ?  在哪移植的 ?

        现在记不清了。 你家这两个检查结果,总淋巴细胞亚群结果还没有完全恢复。 细胞因子结果也略有轻微浮动,但是不影响整体结果,在移植后看来,都还不错。   具体结合其他检查结果,由医生综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-9-14 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2021-9-14 08:41 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亚群看着浮动没有太多,还不错的结果啊
好快啊,1年了。。。
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-9-14 09:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
谢谢各位大神一年以来对我们的帮助
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-9-14 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
整体还可以,记得定期昨个肺功能,恢复的不错,继续努力。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3110

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3110
发表于 2021-9-14 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
为什么要做肺功能呀?
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-9-14 14:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
A佛系、 发表于 2021-9-14 10:52
整体还可以,记得定期昨个肺功能,恢复的不错,继续努力。

好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表