快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8348|回复: 4

请问地米是饭后还是空腹吃的?

[复制链接]

18

主题

51

帖子

241

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
241
发表于 2018-10-16 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
护士发药交代必须餐后吃,可刚刚一个实习医生说必须空腹吃…又没其他医生在…
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447309
发表于 2018-10-16 20:19 | 显示全部楼层
肯定是饭后吃。因为醋酸地塞米松对肠胃是有刺激性的,吃激素期间还要吃护胃的药。 我家以前无论吃的量多少,都是饭后吃。
回复

使用道具 举报

0

主题

69

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
发表于 2018-10-16 20:38 | 显示全部楼层
同意一楼观点,你也可以咨询下主任级别的医生,有些实习医生照本宣科,根本不知道药物在临床的副作用。
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

241

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
241
 楼主| 发表于 2018-10-16 23:54 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-10-16 20:19
肯定是饭后吃。因为醋酸地塞米松对肠胃是有刺激性的,吃激素期间还要吃护胃的药。 我家以前无论吃的量多少 ...

护士第一天也是那样交代,必须饭后,所以今天突然听到医生讲必须空腹我就奇了怪了,而且宝宝现在肠胃本来就不好了,天天拉肚子,找那些医生也并没有什么用,她们不重视呀,我记得重症监护室的医生说拉肚子很需要注意的…无语
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

241

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
241
 楼主| 发表于 2018-10-16 23:55 来自手机 | 显示全部楼层
风和日丽 发表于 2018-10-16 20:38
同意一楼观点,你也可以咨询下主任级别的医生,有些实习医生照本宣科,根本不知道药物在临床的副作用。

嗯嗯,就是这个科室主任好难见到啊…
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
孩子eb病毒嗜血,2025年3月20日停药,这是7月9号做的检查,出来了一部分没问题就回家
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结果
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结
我儿子2019年10月份因反复发烧,脾大,血细胞减少,做了骨穿等各种检查确诊慢活eb,在
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择?
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移
父亲确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择? 父亲目前病情复杂,治
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表