快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 28419|回复: 20

1岁宝贝不明原因噬血细胞综合征,最新的检查结果,请大家给些建议或注意事项?谢谢

[复制链接]

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
发表于 2021-10-25 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
      1岁宝贝不明原因噬血细胞综合征,肝脾肿大不见回缩,现在没有发热,治疗与查找诱因中,大夫说病情控制好就移植,移植工作进行中 。


142129sw666v2666s6n3bb.jpg

142106mad0qdlom8qdaqtd.jpg

144445d2p2sqnz00pe1jsx.jpg

142946p228022wx1zua6ma.jpg

142042z4ygxif10151fs4f.jpg

142036byvgw96zo3d4dqxt.jpg

142032o2nr3kn37hkf7e8u.jpg

142025a4in0mfmq0n7odrd.jpg

142018ebnbqsfqfbx969y4.jpg

142005nlwsw2ty64tawyr1.jpg

141959cayzipa7dpnciug8.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474000
发表于 2021-10-25 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
想问下:噬血复发过了吗?为啥移植 ?
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2021-10-25 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看这些检查结果,噬血的指标还是有些高,还需要回复!再就是同样的疑问为什么要移植?
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-10-25 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
噬血还没缓解,需要继续治疗。噬血诱因还没找到,就决定移植了吗?移植风险还是很高的,建议多加考虑。
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-10-25 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
建议谨慎,儿童噬血大多能通过化疗治愈,必要时去北京看看,别当了冤大头
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2021-10-25 15:38
想问下:噬血复发过了吗?为啥移植 ?

      听这边大夫说用的药压不住,9月27号,10月3号又发烧到10月12号退烧,到10月15号又发烧,太反复,肝脾仲大没有回缩的迹象,铁蛋白和细胞因子那些也是降了又升 。

      基因检查正常。以下是出院记录,帮忙再看看 。


200424o0nsm17ff78r4i7l.jpg

200442c1yokwkbc1z194fz.jpg

200452qytlfzpprzuhbfup.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
听涛观海 发表于 2021-10-25 16:02
看这些检查结果,噬血的指标还是有些高,还需要回复!再就是同样的疑问为什么要移植?

是高的,大夫说病情控制好了才能移植,这边大夫感觉他们除了移植,他们没有办法治疗了,没有除根了
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
陈子金 发表于 2021-10-25 19:12
听这边大夫说用的药压不住,9月27号,10月3号又发烧到10月12号退烧,到10月15号又发烧,太反复,肝脾仲大 ...

化疗方案中的治疗过程发作算复发吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
海若 发表于 2021-10-25 17:46
噬血还没缓解,需要继续治疗。噬血诱因还没找到,就决定移植了吗?移植风险还是很高的,建议多加考虑。

是还要治疗,诱因就是找不到,19号做了肝穿刺活检检查有噬血细胞,没查到有巨细胞病毒,因为这次做肝穿刺主要就是查巨细胞病毒的,这边大夫建议移植,我们不知道怎样好,只能听大夫的
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2021-10-25 19:05
建议谨慎,儿童噬血大多能通过化疗治愈,必要时去北京看看,别当了冤大头

请问去北京看要具备那些条件?PICC管不用拆吧?是不是要约好床位?怎么约床位呢?儿童是去哪一家最好
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-10-25 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
陈子金 发表于 2021-10-25 19:20
是还要治疗,诱因就是找不到,19号做了肝穿刺活检检查有噬血细胞,没查到有巨细胞病毒,因为这次做肝穿刺 ...

由于病情较复杂,治疗过程中有反复,建议去北京看看吧。至于去哪家医院、怎么去,你在群里咨询一下有经验的病友,然后结合自身情况,综合考虑后再决定吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
海若 发表于 2021-10-25 19:52
由于病情较复杂,治疗过程中有反复,建议去北京看看吧。至于去哪家医院、怎么去,你在群里咨询一下有经验 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-10-25 21:13 | 显示全部楼层 中国河南南阳
海若 发表于 2021-10-25 19:52
由于病情较复杂,治疗过程中有反复,建议去北京看看吧。至于去哪家医院、怎么去,你在群里咨询一下有经验 ...

同意,完全同意,说得对!非基因原因,大多数不用移植!去北京,去北京首都首都医科大学北京儿童医院,去北京友谊医院多咨询几个专家(噬血)再下移植决定,即便移植也要找有经验的医院。
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2021-10-25 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
陈子金 发表于 2021-10-25 19:16
是高的,大夫说病情控制好了才能移植,这边大夫感觉他们除了移植,他们没有办法治疗了,没有除根了

这个医院有点坑, 换个专业的医院看看吧
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2021-10-25 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
骆驼 发表于 2021-10-25 21:13
同意,完全同意,说得对!非基因原因,大多数不用移植!去北京,去北京首都首都医科大学北京儿童医院,去 ...

附议,这位病友家长说的很有道理。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474000
发表于 2021-10-25 21:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上病友说了很多关键问题了。 个人认为你家出院记录上的肝脾指标结果很不好。 赞成楼上病友观点,还是问下权威医生的意见。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3944

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3944
发表于 2021-10-25 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2021-10-25 19:52
由于病情较复杂,治疗过程中有反复,建议去北京看看吧。至于去哪家医院、怎么去,你在群里咨询一下有经验 ...

赶紧北上吧,还没好好治疗呢就说要移植,那么小的孩子去权威医生那里,别给这个没经验的医生当小白鼠了
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

490

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
490
 楼主| 发表于 2021-10-25 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
爱咋咋 发表于 2021-10-25 23:28
赶紧北上吧,还没好好治疗呢就说要移植,那么小的孩子去权威医生那里,别给这个没经验的医生当小白鼠了

我女儿9月13号就在这边住院了的,应该不算没好好治疗,只能算是治疗效果不好吧!反复发高烧,肝脾仲大不见回缩,谢谢大家的建议,我综合考虑一下吧
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-10-26 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
陈子金 发表于 2021-10-25 19:23
请问去北京看要具备那些条件?PICC管不用拆吧?是不是要约好床位?怎么约床位呢?儿童是去哪一家最好

北京儿童医院,北京京都儿童医院,北京友谊医院,这几家比较权威,一般是挂号看门诊,开住院证,排床位
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3232

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3232
发表于 2021-10-26 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
9月13日到现在都一个多月了,既然治疗效果不好,应该早日去北京权威专家看看,也许地方上的治疗方案不适合你家,导致反复发烧,还有就是原因一直找不到,更要早点去北京全面检查,关于移植多咨询权威专家看是否需要。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表