快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15786|回复: 16

1岁6个月儿子EB病毒噬血细胞综合征,已经化疗11次后的检查结果

[复制链接]

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
发表于 2021-10-28 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
       麻烦大神们帮我分析一下这些报告。 我儿子1岁6个月的时候,在2021年6月27确诊EB病毒噬血细胞综合征。当时已经用04化疗方案诱导治疗八周,8月底评估的时候,因为指标还没有全部正常,SCD25仍高于正常值,白细胞和中性粒没有恢复正常,医生说继续上vp16。  目前已经上了11次VP16,目前还在口服环孢素,一周在家里口服三天的地塞米松,一周去医院上次vp16。基因检测结果没有发现遗传问题。  大神们有什么经验 ? 帮我分析下呢 ?


213922s09p0k9iz020zu0a.jpg

213929hg12x3fq1512q11s.jpg

213943v2xlb28zj29k6gsg.jpg

214049y3l17oe31e3qkncd.jpg

微信图片_20211028215957.jpg

214004lfff7vr1fu11by7v.jpg

微信图片_20211028220351.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-28 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
这是10月25日查的血常规,还有一些结果报告补发的


微信图片_20211028221121.jpg

微信图片_20211028221127.jpg

微信图片_20211028221152.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-10-28 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
不要因为scd25一项高就继续化疗,还有化疗期间,血常规中白细胞和粒细胞偏低很正常的,特别是粒细胞,停药后有的好几个月都偏低,孩子状态好,各项检查都接近正常一般来说是可以停疗的,别过度化疗,危害很大,当地如果不能停药,建议到更权威的医院做检查,尽早停疗停药
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-28 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
茂茂 发表于 2021-10-28 22:14
不要因为scd25一项高就继续化疗,还有化疗期间,血常规中白细胞和粒细胞偏低很正常的,特别是粒细胞,停药 ...

       在10月10号的时候又发烧了,去医院住院抗感染治疗三天后,体温还是没有正常,后来医生说可能是噬血细胞综合征反复了,后来上了vp16体温就控制住了,后面医生说是噬血反复了,但没有全面复发,给我们的方案是再维持治疗一段时间。
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2021-10-28 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
    看检查都还好,scd25目前是多少呢? 还有铁蛋白是多少? 如果指标恢复了,该观察还是观察,一直化疗不好,必要时可以去北京评估一下 。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-28 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
菜菜子12 发表于 2021-10-28 22:28
看检查都还好,scd25目前是多少呢,还有铁蛋白是多少,如果指标恢复了,该观察还是观察,一直化疗不好,必 ...

10月10号的时候发烧又查了scd25是8998,铁蛋白是208,在诱导的时候环孢素那个血药浓度一直在40多,这次的时候,医生调整了剂量,才升到98,当时医生说反复可能是那个血药浓度不够,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2021-10-28 22:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
行者52 发表于 2021-10-28 22:33
10月10号的时候发烧又查了scd25是8998,铁蛋白是208,在诱导的时候环孢素那个血药浓度一直在40多,这次的 ...

      个人浅见如下:

        第一、你家CD107a结果几次都是低于正常值,在缺陷范围内,即使基因结果正常,也要考虑免疫缺陷的问题。当然,也不排除是血液样品运输过程或仪器上机时间造成的不正常。

        第二、SCD25结果1000多点,在北京权威医生处,只要没有其他问题,是可以停药的。 白细胞和中性粒受化疗影响,也会在治疗中出现持续低于标准参考值的情况。

        第三、环孢素的作用在最新的噬血治疗指南中,有时候的副作用会大于治疗效果,所以北京权威医院现在对于普通噬血不在使用环孢素。

        第四、长期化疗有害无利,特别是对复发的病人,可能造成掩盖病情。这种情况下,持续的化疗停药后,噬血还是反复,最终还是得移植。也会导致后期出现其他恶性疾病,比如肿瘤等。

        第五、10月10日的复发,存在诸多疑惑。不知道血常规当时结果如何 ?

        总的来说,无论楼上哪条对你家都是不利的,建议你家尽快去权威医生处会诊,进一步检查排除,以避免耽误孩子治疗或过度治疗。 祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-28 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
感谢亮哥,是有打算北上的想法
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3944

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3944
发表于 2021-10-28 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
赶紧北上找权威医生评估停疗吧,看你论述,觉得这个当地医生很没有经验,噬血本来就是罕见病,地方医生经验太少了,尤其是你家这么小的孩子,用药经验几乎可以说没有,不要给他们当小白鼠了,立即停止当地化疗,尽快北上评估
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-10-29 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
爱咋咋 发表于 2021-10-28 23:27
赶紧北上找权威医生评估停疗吧,看你论述,觉得这个当地医生很没有经验,噬血本来就是罕见病,地方医生经验 ...

有道理
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-10-29 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
行者52 发表于 2021-10-28 22:53
感谢亮哥,是有打算北上的想法

不要打算要立刻马上就去
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-10-29 00:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃庆阳
楼上已经说的很全面了,孩子还小,抓紧治疗,到权威医院少走弯路,也放心。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-29 00:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
爱咋咋 发表于 2021-10-28 23:27
赶紧北上找权威医生评估停疗吧,看你论述,觉得这个当地医生很没有经验,噬血本来就是罕见病,地方医生经验 ...

嗯,谢谢,我看友谊医院的王昭医生能不能挂到号,
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

801

积分

高级会员

Rank: 4

积分
801
 楼主| 发表于 2021-10-29 00:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
v1p、恋情 发表于 2021-10-29 00:32
楼上已经说的很全面了,孩子还小,抓紧治疗,到权威医院少走弯路,也放心。

如果要北上评估的话,小孩子要不要带上去
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2021-10-29 05:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
评估一定要带孩子去当场抽血化验,检验结果更准确
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-10-29 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
行者52 发表于 2021-10-29 00:55
如果要北上评估的话,小孩子要不要带上去

肯定要带孩子去的,医生要通过相关检查来评估是否能停药。在孩子状态好的情况下尽快北上吧。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3944

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3944
发表于 2021-11-2 08:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
行者52 发表于 2021-10-29 00:34
嗯,谢谢,我看友谊医院的王昭医生能不能挂到号,

你家孩子一岁多最好去儿童医院,去北儿或者京都都行,友谊王昭主要看成人
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表