快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8151|回复: 4

请教EB病毒淋巴细胞亚群的分选结果 ?

[复制链接]

3

主题

14

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
发表于 2021-11-15 13:50 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       孩子2019年5月感染过EB病毒,1周后血清dna阴性,后来8个月内连续复查3次,dna均为阴性。之后没有跟踪eb病毒。

       这次2021年11月初复查,血清dna阴性,但是腺样体eber散在弱阳。孩子没有症状。


       淋巴细胞亚群分选结果出来了,请大神们帮忙看看。感谢!

       1:b细胞病毒2次方,没有症状是不是不需要治疗 ?

       2:有核细胞就是全血dna吗 ?

       3:95%以上人群都感染过eb,且一直潜伏,是不是也在b细胞内 ?

       这几天在论坛上接受过很多大神的指点和帮助,衷心感谢,以及希望所有的病友们早日康复!!!


11.png



回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

2848

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2848
发表于 2021-11-15 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有核细胞就是Pbmc,   也就是全血,结果挺好的 。
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2021-11-15 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这个EB病毒检查挺好的,血浆阴性,b细胞有点病毒,基本是正常的
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-11-15 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
EB2次方,不高,个人认为没有症状,不用治疗。EB病毒最喜欢潜伏在B细胞。PBMC和全血差不多,PBMC阴性就不用太担心。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2021-11-15 18:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血浆是阴性,全血800多阳性,不算高。   亚群B细胞感染,咨询下医生,一般是观察随诊。 当然,也有医生会给予抗病毒治疗,具体需要医生结合孩子体征判断。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表