快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6603|回复: 4

请教EB病毒淋巴细胞亚群的分选结果 ?

[复制链接]

3

主题

14

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
发表于 2021-11-15 13:50 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       孩子2019年5月感染过EB病毒,1周后血清dna阴性,后来8个月内连续复查3次,dna均为阴性。之后没有跟踪eb病毒。

       这次2021年11月初复查,血清dna阴性,但是腺样体eber散在弱阳。孩子没有症状。


       淋巴细胞亚群分选结果出来了,请大神们帮忙看看。感谢!

       1:b细胞病毒2次方,没有症状是不是不需要治疗 ?

       2:有核细胞就是全血dna吗 ?

       3:95%以上人群都感染过eb,且一直潜伏,是不是也在b细胞内 ?

       这几天在论坛上接受过很多大神的指点和帮助,衷心感谢,以及希望所有的病友们早日康复!!!


11.png



回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

2838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2838
发表于 2021-11-15 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有核细胞就是Pbmc,   也就是全血,结果挺好的 。
回复

使用道具 举报

26

主题

7620

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27061
发表于 2021-11-15 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这个EB病毒检查挺好的,血浆阴性,b细胞有点病毒,基本是正常的
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-11-15 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
EB2次方,不高,个人认为没有症状,不用治疗。EB病毒最喜欢潜伏在B细胞。PBMC和全血差不多,PBMC阴性就不用太担心。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346983
发表于 2021-11-15 18:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血浆是阴性,全血800多阳性,不算高。   亚群B细胞感染,咨询下医生,一般是观察随诊。 当然,也有医生会给予抗病毒治疗,具体需要医生结合孩子体征判断。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
复查请大佬解惑
复查请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查全血转阴,2023年7月查全血2.7乘10的三次方,
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身基因有什
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看
刚入院4天 外送EBV相关嗜血
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结果
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结
孩子确诊慢活eb,大佬们帮忙看看这个基因结果,和其它检查的报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表