快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4914|回复: 7

60岁确诊噬血细胞综合征,请问远程线上看诊有可能吗?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

221

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
221
发表于 2021-12-9 00:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       60岁男确诊噬血细胞综合征,在医院住了十几天病症减缓后就被医院喊出院。目前EB病毒报告、基因检测报告什么结果都还没出,肿瘤指数和感染指数都很高,照了彩超说身体三处有淋巴结,但是后面照了pet/ct又说没事。  感觉这个医院在玩一样,但是病人年纪大了,贸然北上很折腾+不愿意,想请问一下在广州有可能通过线上的方式,先挂号跟王昭教授看诊吗?求各位大神指点 。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347321
发表于 2021-12-9 09:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有肿瘤风险,建议先去找中山大学附属肿瘤医院的黄慧强先看看。  噬血细胞综合征是有几率复发的疾病,危及生命的,建议尽早就医,以查明病因。
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4896

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4896
发表于 2021-12-9 09:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
网上上可以电话问诊王昭,500一次,我用过,感觉没多大用,我是急着挂号找他加号,你没在他那检查,治疗,他是不会给你治疗方案什么的,一般就是告诉你这个病多危险什么的,想要找他专业的会诊只能是医院对接医院的那种
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2021-12-9 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
和医生联系,看看医院有没有渠道,也要看医院方面愿不愿意会诊
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
发表于 2021-12-9 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有 ...

如果去北京不方便,浙江这边哪个医院好些?
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-12-9 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
网络问诊,不是医生患者,没有他的检查报告,不会有实际性指导的。有医疗责任。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2021-12-9 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2021-12-9 09:15
网络个人会诊的方式是有的,但是对你家来说意义不大,可以说毫无意义。  因为你家病人年龄大,又有 ...

好的,了解,那我还是在广州多找个医院看看,谢谢
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2021-12-9 15:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
ZSHNG 发表于 2021-12-9 09:50
如果去北京不方便,浙江这边哪个医院好些?

成人的噬血,浙江这边没怎么听说有技术比较好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
在武汉儿童医院打完第9次化疗后 EB病毒外检结果不好 血浆还有4次方 马上来北上查的部
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表