快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4024|回复: 8

请各位帮忙看看结果,很迷茫

[复制链接]

1

主题

56

帖子

1996

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1996
发表于 2022-1-16 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
      请问,我们这种情况应该去哪挂哪位专家的号?是噬血还是巨噬细胞综合征?前面是1月12日的结果,后面是1月15的结果,住院也40多天了。一直用甲强龙,这四天体温一直在36.8。


222054l2cc8603lp7m8ff8.jpg

222104msno5i045knj3qzx.jpg

222112xtg2s4r69jks6g62.jpg

222120s1w0gxi51xhyjk09.jpg

222129faeyrq4f4esfs2aa.jpg

222157bq0z05k0e0o0hhce.jpg

222343on3srbgtznhomcuc.jpg

222356qk989k8p9ku9pdsj.jpg

222413it2jpizydyjfvp4p.jpg

222431yonox1nqmx4z3xzy.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346982
发表于 2022-1-16 22:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:  病人多少岁 ?  发病初期是什么情况 ? 医生怀疑或诊断的疾病是什么 ?  现在在哪个科室治疗 ?经过哪些治疗 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

56

帖子

1996

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1996
 楼主| 发表于 2022-1-16 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
谢谢亮哥,孩子6岁5个月,发病初期是高热不退,现住儿童心内科,大夫没有给出明确诊断,但说过是川崎合并巨噬细胞综合征。
回复

使用道具 举报

1

主题

56

帖子

1996

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1996
 楼主| 发表于 2022-1-16 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
用了甲强龙,美罗培南,3轮丙球,护肝护胃的药。
回复

使用道具 举报

29

主题

6530

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24368
发表于 2022-1-17 08:05 | 显示全部楼层 中国山东青岛
肝功能,铁蛋白,血常规都有好转;噬血最好去血液科治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2022-1-17 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-1-17 08:05
肝功能,铁蛋白,血常规都有好转;噬血最好去血液科治疗

附议
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346982
发表于 2022-1-17 09:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       相关结果都有好转。 但是如果确诊噬血细胞综合征,最好血液科治疗。 如果确诊巨噬细胞活化综合征,最好风湿免疫科治疗。  所以,确诊疾病需要精准,治疗才会精准和及时。
回复

使用道具 举报

1

主题

56

帖子

1996

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1996
 楼主| 发表于 2022-1-17 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
听涛观海 发表于 2022-1-17 08:05
肝功能,铁蛋白,血常规都有好转;噬血最好去血液科治疗

请了血液科会诊,说不能判定噬血,去首都儿童医院让完善噬血检查,外送血还没出结果。明天让我们出院。
回复

使用道具 举报

1

主题

56

帖子

1996

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1996
 楼主| 发表于 2022-1-17 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2022-1-17 09:23
相关结果都有好转。 但是如果确诊噬血细胞综合征,最好血液科治疗。 如果确诊巨噬细胞活化综合征, ...

请了血液科会诊,说不能判定噬血,去首都儿童医院让完善噬血检查,外送血还没出结果。心血管一个医生说就是巨噬细胞综合征观察中,另一个说还达不到,我们也迷茫。明天让出院。
回复

使用道具 举报

热门推荐
复查请大佬解惑
复查请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查全血转阴,2023年7月查全血2.7乘10的三次方,
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身基因有什
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看
刚入院4天 外送EBV相关嗜血
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结果
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结
孩子确诊慢活eb,大佬们帮忙看看这个基因结果,和其它检查的报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表