快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9627|回复: 14

10岁EB病毒感染噬血细胞综合征,2星期治疗后的检查结果

[复制链接]

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2022-4-29 07:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
甲强龙+ vp16治疗2星期后的检查评估,请各位大佬帮我分析一下结果? 腹部彩超要今天上午做 。


065215jdol8a6399bng2v9.jpeg

065218r94mpxqpxmh9x9qd.jpeg

065227njuhxfzwfuztbx6u.jpeg

065230tesof5nr5ejrh5em.jpeg

065454k8m77wwwmzwwd74r.jpeg

065458gftayl69frky9ygy.jpeg

065603e32d42i112rvsq2p.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2022-4-29 08:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的,是好转的趋势。 建议再由医生结合临床体征和其他检查检查结果综合判断下,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448017
发表于 2022-4-29 08:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:22
谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?

我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:25
我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。

谢谢
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2022-4-29 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:24
而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。

正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家散散心,铁蛋白,细胞因子指标不是很高,白细胞偏低一点,再低就要打升白针了
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-29 09:08
正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家 ...

我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2869

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2869
发表于 2022-4-29 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你是在湘雅二医院治疗的啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

是的,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

嗯,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2869

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2869
发表于 2022-4-29 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
I-|u.旺℡ 发表于 2022-4-29 11:28
嗯,你们家现在怎么样了

我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们加个微信哦,因为你崽跟我崽发病的时候情况都一样,都是eb病毒加支原体感染。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
舒绿 发表于 2022-4-29 11:56
我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们 ...

18674372288
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你打下这个电话,我微信不是这个号码
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2022-4-30 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 09:47
我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?

eb病毒是常见的原因
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表