快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8720|回复: 6

7岁女孩诊断家族性噬血细胞综合征 ?

[复制链接]

2

主题

7

帖子

741

积分

高级会员

Rank: 4

积分
741
发表于 2022-4-30 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏徐州
请大神帮忙看看基因结果!基因杂合突变来自母亲 ,医生现在建议移植!  还有个弟弟发现个姐姐一样的基因突变 。


231216hhkkn6dsssazdteo.jpg

231211ntcqyy4w4sqhxty4.jpg

231232j9eyo6soss6sxxsr.jpg

231247fzcz30nq56ia0663.jpg

231252tz7cog838goeo7zc.jpg

231323fuqa0aqfeag4oag4.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

741

积分

高级会员

Rank: 4

积分
741
 楼主| 发表于 2022-4-30 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
检测eb病毒感染   现在一个星期一次化疗,马上要第七次化疗了,现在情况基本稳定
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474013
发表于 2022-5-1 09:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
       骨穿、SCD25检查结果是噬血细胞综合征的诊断指标,这个主要是结合其他的指标综合判断是否噬血。 流式细胞术结论没有发现异常。染色体结论有46XX的疑惑,但是没有明确致病性,即考虑还是正常结果,需要排除噬血期间检查的影响,因为EB病毒相关噬血,可能导致某些检测异常,需要在噬血缓解后,再次复查。

       另基因结论 STXBP2 ,孩子存在杂合突变,我想问下:孩子母亲的基因点是什么突变?有图吗?   还有就是最新的EB病毒全血和血浆的结果有吗? 发出来看下呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

741

积分

高级会员

Rank: 4

积分
741
 楼主| 发表于 2022-5-1 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
母亲的节点和孩子的一样,都是一个基因,一个位置。 eb病毒只做了定量分析:4.6e+02
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

741

积分

高级会员

Rank: 4

积分
741
 楼主| 发表于 2022-5-1 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
引用: 岗子 发表于 2022-5-1 09:52
母亲的节点和孩子的一样  都是一个基因一个位置eb病毒只做了定量分析  

eb病毒4.62e+02 ,正常结果4.0e+02
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474013
发表于 2022-5-1 10:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
岗子 发表于 2022-5-1 09:52
母亲的节点和孩子的一样,都是一个基因,一个位置。 eb病毒只做了定量分析:4.6e+02

       重点就说基因检测结果吧,两个基因结论是两个不同的检测。  你家现有STXBP2基因结论,按你说法属于是母亲的单向遗传,个人认为不完全符合基因致病性的问题,这种理论上遗传致病的证据不足。   当然,现在不知道你家CD107a等免疫功能学及基因蛋白表达等结果如何,需要结合起来综合判断的。

       个人认为你家现有情况,如果治疗效果好转,恢复良好的基础上。 建议北上去找下权威医生,以得到更准确的检查结论,毕竟移植事关生死,不是闹着玩的。也要完善EB病毒的检查结果,以得到更精准的判断。 从现有上传的结果,移植的证据不充分。 另因为上传检查结果不全,具体请以权威医生的判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2022-5-1 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看这个基因检查结果,我也是觉得致病性不足诊断原发,建议如楼上说的,再和北京的专家会诊看看吧,先别贸然进行移植,可以先做好相关准备工作,等完全明确基因问题再说
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表