快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4573|回复: 9

大家帮忙看下CD25、CD107a、NK细胞活性和穿孔素表达报告

[复制链接]

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2022-5-6 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
之前诊断为EB病毒感染,噬血细胞综合征。最近完善的检查如下:

拜托大家帮忙看一下,不太懂什么意思 ?


CD107a激发实验:

CD107a激发实验.png


NK细胞活性流式:
NK细胞活性流式.png


穿孔素表达:
穿孔素表达.png


可溶性CD25:
可溶性CD25.png

回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2022-5-6 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 10:56 | 显示全部楼层 中国江苏南通
菜菜子12 发表于 2022-5-6 10:51
之前做过基因检查吗,scd25比较高,因为噬血复发,要看后面的治疗恢复情况

基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347321
发表于 2022-5-6 11:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:17 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:10
先问下:你家确诊后,医生给予的什么治疗方案 ?

芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小板20左右...医生说用7天不升的话,再换方案
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347321
发表于 2022-5-6 11:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
ABAII 发表于 2022-5-6 11:17
芦可替尼15mg bid Day1-28天,地塞米松10mg/m2 Day1-14天,目前用芦可替尼4天,血小板没有上升,目前血小 ...

       从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合结果。另NK活性结果正常。 SCD25结果现阶段看来也不算太高。 如果血小板持续不涨,要考虑疾病本身或药物副作用导致的。

       具体症状需要医生结合病人体征,结合药物的治疗,在临床上综合判断治疗的效果 。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2022-5-6 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
scd25是噬血判断指标之一,可以反应噬血的程度,cd25结果还好,不算太高。其它三项主要用于判断是否存在免疫缺陷。目前的结果不足以判定,建议后面再复查cd107a并结合基因检测结果判断。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2022-5-6 11:58 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-5-6 11:36
从你家上传的结果来看,CD107a和穿孔素结果不正常,特别CD107a较低,需要结合基因检查判断下综合 ...

好的好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
发表于 2022-5-6 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
只有nk活性正常,其他的还得复查
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2022-5-7 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
ABAII 发表于 2022-5-6 10:56
基因检查已经送去做了,得半个月才出报告,scd25是噬血的指标吗? 后面用激素这个指标会不会下降?

是噬血的一个指标,要治疗有效果才会下降
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
在武汉儿童医院打完第9次化疗后 EB病毒外检结果不好 血浆还有4次方 马上来北上查的部
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表