快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10200|回复: 14

cd107a,nk细胞问题与美罗华相关的用药问题

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
发表于 2022-5-11 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
      各位大佬,小孩Xiap加eb相关噬血细胞综合征,停疗一个多月,今天激素减停,目前吃卢克和贺普丁,最近一次eb检查血浆阴性,全血10的5次方,病毒全系感染,主要在b细胞,医生建议用美罗华,请问:用美罗华后,体内EB病毒会不会去到其他类型的细胞 ? 第二、一般打完两次多久复查一次? 还有其他建议麻烦提提。住院期间也复查了噬血相关的指标,其中比较担心的是cd107a一直不正常,这个指标一般停疗多久才正常 ?


Screenshot_20220511_145844.jpg

Screenshot_20220511_145906.jpg

Screenshot_20220511_145948.jpg

Screenshot_20220511_150011.jpg

Screenshot_20220511_150034.jpg

Screenshot_20220511-150306.jpg

Screenshot_20220511-150317.jpg

Screenshot_20220511-150335.jpg

Screenshot_20220511_150455.jpg

Screenshot_20220511_150521.jpg

Screenshot_20220511_150535.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-5-11 15:55 | 显示全部楼层 中国山东青岛
抗EBV免疫活性正常的;EB病毒血浆阴性,亚群中EB还是细胞都有感染,美罗华是选择性的杀伤B细胞,而对T细胞、NK细胞没有任何作用,你家现在是全系感染。那么这个时候使用美罗华(利妥昔单抗),不仅没有好处,反而有坏处。第一、它不能杀死EB病毒感染的这些细胞,同时也把体液免疫也进行了摧毁;NK活性低;
另外CD107A低,CD107A之前检查有没有正常的?如果之前有正常那现在的低可能就是药物影响,后面会恢复正常的
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2022-5-11 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
好奇怪,哪个医生建议的?
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-11 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-5-11 15:55
抗EBV免疫活性正常的;EB病毒血浆阴性,亚群中EB还是细胞都有感染,美罗华是选择性的杀伤B细胞,而对T细胞 ...

王晶石主任建议的,主要的意见是主要感染在b细胞
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-11 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2022-5-11 16:08
好奇怪,哪个医生建议的?

王晶石主任建议的
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-11 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-5-11 15:55
抗EBV免疫活性正常的;EB病毒血浆阴性,亚群中EB还是细胞都有感染,美罗华是选择性的杀伤B细胞,而对T细胞 ...

cd107a前面验两次,都是偏低的
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2022-5-11 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
关关 发表于 2022-5-11 17:08
王晶石主任建议的

一般血浆阴性不需要特别治疗,再问下医生的意见吧
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-11 18:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
已经用药了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2022-5-11 19:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童EB病毒相关的噬血,一般都是全系感染。医生估计是考虑你家以 B细胞为主,才给你家用美罗华的。 另多久复查的问题,以医生医嘱为准。只能说期间一定要加强护理,避免感染。  

       还有就是CD107a的问题,多种原因会影响这个数值。这个也会受药物影响,我估计美罗华也会影响这个结果,这个有些停药后1--3个月才会逐步恢复。   你家噬血的关键指标还好,先遵医生医嘱对症处理EB病毒吧。有机会问问老王最好。祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-5-11 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
关关 发表于 2022-5-11 17:08
王晶石主任建议的,主要的意见是主要感染在b细胞

问问老王啊
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2022-5-11 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我家跟你家挺像的,我们血浆阴,全血总在3次方,主要是在b细胞上,所有的检查就cd107a nk值低,别的都是正常的,王晶石主任建议让用美罗华,大主任老王查房他说让观察不让用药,我们现在卢可停药,还没去评估,预约的下周……不知道能不能去,这疫情!!!
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-12 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
孟6856 发表于 2022-5-11 20:29
我家跟你家挺像的,我们血浆阴,全血总在3次方,主要是在b细胞上,所有的检查就cd107a nk值低,别的都是正 ...

你们血浆3次方多久了?我们是3次方,4次方,5次方有往上升的趋势
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-12 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-5-11 19:11
儿童EB病毒相关的噬血,一般都是全系感染。医生估计是考虑你家以 B细胞为主,才给你家用美罗华的。  ...

老王在四月中查房的时候说可以用用,当初我们没用。等过几天我们入院再问问
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-12 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
孟6856 发表于 2022-5-11 20:29
我家跟你家挺像的,我们血浆阴,全血总在3次方,主要是在b细胞上,所有的检查就cd107a nk值低,别的都是正 ...

你们家有基因问题吗
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1474

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1474
 楼主| 发表于 2022-5-12 16:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-5-11 19:19
问问老王啊

好,谢谢涛哥,过几天入院问问
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表