快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5729|回复: 13

是否进一步检查?是否是慢性活动性EB病毒感染?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2022-5-11 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
       女孩今年4岁,2019年因为血小板减少住院,治疗查出来有EB病毒,到2021年因血小板减少住院三次,最低的时候是个位数。并都查出有eb病毒。今年4月份血小板减少,吃咖啡酸片加中药,血小板目前稳定100多,因为脾大在齐鲁医院检查,脾现在肋下5厘米多,医生得出结论是eb病毒慢性感染。孩子现在不发烧,但是脾大,淋巴结肿大,肺炎。医生没给开药治疗,说EB病毒只是潜伏没有发作,让随时观察。请问各位病友,还需要做进一步检查吗 ? 确诊是否是慢活EB。


151905fynziyrrntiw23tr.jpg

151922llccuo9bzoul2oob.jpg

151928hcnnpi2ndduqdzdd.jpg

151936a3uh4te0tt0jz00t.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2022-5-11 15:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴结大、脾大可能也是EB病毒影响的;医生确认是EB慢活的依据是什么 啊?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-5-11 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
看几项抗阳性,给的结论
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2022-5-11 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
淋巴结肿大坐做活检吗? eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
19年查出eb病毒,治疗后eb一直是阴性吗?现在没发烧,那最近几年有没有经常间断性的发烧?如果医生断定是慢性活动性eb病毒感染,而且脾大、淋巴肿大、血小板低,这种情况也不能肯定说病毒不活跃,所以最好到更权威的医院做进一步的检查,比如eb病毒的dna定量检测报告,eb病毒的淋巴细胞亚群检测报告,淋巴活检报告,甚至于骨穿腰穿的病毒数据检查,以做进一步的分析论证,来确定是不是慢活eb…祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:00 | 显示全部楼层 中国山东济南
菜菜子12 发表于 2022-5-11 16:18
淋巴结肿大坐过活检吗,eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗

没有做活检  也没做亚群检查    所以给出这个结论我觉得应该还要查查最终才能确定.  但是不知道需要做什么检查 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:04 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 16:27
19年查出eb病毒,治疗后eb一直是阴性吗?现在没发烧,那最近几年有没有经常间断性的发烧?如果医生断定是慢 ...

19年治疗后医院也没复查这个病毒..  没有间断性的发烧,平时基本上不感冒,医生就让观察,说现在eb病毒不发病,没有什么对症治疗的方法。
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 17:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
BIKFC 发表于 2022-5-11 17:04
19年治疗后医院也没复查这个病毒..  没有间断性的发烧,平时基本上不感冒,医生就让观察,说现在eb病毒不 ...

反过来推理,好的结果,如果不是慢活eb,那目前的症状脾大、淋巴肿大和血小板问题也需要进一步检查找出病因;坏的结果,如果是慢活eb,那肯定还是要做进一步的检查确诊和治疗,所以不能在家等,一定要尽早检查治疗,而且是越快越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:26 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 17:24
反过来推理,好的结果,如果不是慢活eb,那目前的症状脾大、淋巴肿大和血小板问题也需要进一步检查找出病 ...

嗯嗯   我觉得这个既然知道了就不能等着.之前因为血小板低的原因一直也有在喝中药.
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
BIKFC 发表于 2022-5-11 17:26
嗯嗯   我觉得这个既然知道了就不能等着.之前因为血小板低的原因一直也有在喝中药.

简单的eb病毒感染,一般来说抗病毒药物用过以后短期内eb病毒就会转阴,症状也会消失,但是慢活eb抗病毒药物无效,病情症状也会反复,而且慢活eb可能造成的后果也有很大的不确定性,所以等不起,一定要尽早治疗!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:46 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 17:36
简单的eb病毒感染,一般来说抗病毒药物用过以后短期内eb病毒就会转阴,症状也会消失,但是慢活eb抗病毒药 ...

嗯嗯  .早发现的就的早治疗.有病不能拖
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2022-5-11 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
菜菜子12 发表于 2022-5-11 16:18
淋巴结肿大坐做活检吗? eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗?

还是要进一步检查,目前这些检查证据不足吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482538
发表于 2022-5-11 19:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为你家病史还是比较长了,结合多次血小板减少,结合脾大至肋下5厘米多,结合全身多发淋巴结,结合2019年就发现EB病毒和现在的病毒量,有较大的几率怀疑你家是慢活EB。  建议北上找权威专家进一步检查,比如EB病毒细胞亚群、病理活检、基因检测、EB病毒免疫功能检测等,以得到更明确的诊断。 同时,类似症状也要排除其他免疫缺陷型疾病。

       总的来说,进一步权威检查是必须的,早诊断,早治疗!祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-5-11 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
好的好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表