快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12410|回复: 14

儿童EB病毒相关噬血复发,是不是免疫缺陷的问题?

[复制链接]

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
发表于 2022-7-4 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西西安
麻烦各位看看孩子从EB病毒引起噬血细胞综合征的诊断到复发的一些外送结果,是不是基因缺陷或者免疫系统缺陷?!


120929dt4m92y133m3y72t.jpeg

120929v8bke6m32f003m9z.jpeg

120929m1npzb16vckbekak.jpeg

120929uy4kty42s9xyry4w.jpeg

120929uecjjenkbqk7nuxm.jpeg

120929wqej7oeu9ugzovmv.jpeg

120929i48l04l70x9x90mz.jpeg

120929qp060o2145zaohhq.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2022-7-4 13:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:基因检测结果做过孩子父母的没有?
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
亮哥 发表于 2022-7-4 13:45
先问下:基因检测结果做过孩子父母的没有?

没做过,医生说如果孩子存在噬血治病基因,才让我们做
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495266
发表于 2022-7-4 17:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
风采 发表于 2022-7-4 14:55
没做过,医生说如果孩子存在噬血治病基因,才让我们做

        基因呢,的确没有明确致病性,属于意义不明。也可以查下父母,看是谁遗传的。另从SCD25看噬血的状态,是明显缓解了。

        再说NK细胞活性的问题,你家3月份是正常的,因为实验室不一样,所以最新的只有0.5,最关键的原因是二线化疗会造成此项降低。所以,个人认为现在低,不代表NK活性有免疫问题,主要是受到二线化疗的影响。建议后期再复查。

         因你家属于复发,而且与感冒感染有关,建议还是尽快去有经验的医生处进行检查评估,以判断后续治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2022-7-4 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不知道间隔多久复发的!一般如果间隔几个月复发的话还是建议北上找经验丰富点大夫好好查查原因为好。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-7-4 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看你提交的基因检测报告,是正常的,没有直接检测到噬血相关的基因变异。但是你家噬血复发了,就相对复杂了,有条件还是转上级医院评估一下,不要再在地方医院原地打转了,加油祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
发表于 2022-7-4 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家的就是隔了两个月复发的,做了骨髓活检,是慢活EB准备做移植,现在就等供者同意了
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2022-7-4 17:29
基因呢,的确没有明确致病性,属于意义不明。也可以查下父母,看是谁遗传的。另从SCD25看噬血的 ...

感谢亮哥,本来这周北上,忽然本地又确诊6例,心一下就不好了,哎
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
漂泊 发表于 2022-7-4 17:37
不知道间隔多久复发的!一般如果间隔几个月复发的话还是建议北上找经验丰富点大夫好好查查原因为好。

隔了半个月,哎
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
李敏48 发表于 2022-7-4 17:40
看你提交的基因检测报告,是正常的,没有直接检测到噬血相关的基因变异。但是你家噬血复发了,就相对复杂了 ...

嗯,这边已经让我移植。
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 18:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
苗苗94 发表于 2022-7-4 17:42
我家的就是隔了两个月复发的,做了骨髓活检,是慢活EB准备做移植,现在就等供者同意了

我们是隔了半个月复发,eb血浆阴性,慢活可能性大吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
发表于 2022-7-4 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看你家的这个基因检测,也没有明确致病的呀,我个人还是建议去北京做个全面评估。就像楼上说的,在当地打转,始终找不到原因,钱花了,还是不确定到底怎么回事。
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-7-4 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果是正常的
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
 楼主| 发表于 2022-7-4 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
菜菜子12 发表于 2022-7-4 19:20
基因结果是正常的

感谢大佬
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2022-7-4 22:25 | 显示全部楼层 中国山东青岛
风采 发表于 2022-7-4 18:08
我们是隔了半个月复发,eb血浆阴性,慢活可能性大吗?

EB血浆阴性,持续阳性是慢活的一个指标,这么快慢活可能不大
另外基因检测是没有明确致病的,且NK活性也有正常的,不算缺陷
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表