快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4062|回复: 4

7月1日做了PET-CT, 纵隔占位性病变,大神们帮我看看结果

[复制链接]

2

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2022-7-4 12:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西河池
       我老公去年诊断噬血细胞综合征,经过化疗后恢复,今年5月份以来出现低烧现象,6月初在医院住院检查,医生怀疑噬血,7月1日做了个PET-CT,提示纵隔占位性病变,医生要求做个E靶,现在正在预约,挺担心会有不好的东西,哪位大神会看PET-CT结果的,帮我看下 ?


121457rb27kpyf2fm2bhcm.jpg

回复

使用道具 举报

0

主题

632

帖子

3199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3199
发表于 2022-7-4 15:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
患者以前嗜血的因素是什么呢?和eb等病毒感染有关吗?派特主要是纵隔有摄取偏高组织占位,可能淋巴结,肝脾肿大,可以行ebus取病理看看。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

586

积分

高级会员

Rank: 4

积分
586
发表于 2022-7-4 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西河池
去年第一次噬血,有EB感染,医生认为是EB引起的。前两天发烧超38.5,c反达28,打两天头孢,昨晚最高38,今早36.8,看晚上还会不会烧,现在在等做EBus,希望结果是好的,谢谢啦
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347308
发表于 2022-7-4 17:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
云飞扬98 发表于 2022-7-4 15:51
去年第一次噬血,有EB感染,医生认为是EB引起的。前两天发烧超38.5,c反达28,打两天头孢,昨晚最高38,今 ...

        我觉得你家现在除了进一步检查纵膈占位病变的问题(病理活检等),也要关注EB病毒的问题,以综合判断病情的最新状况。具体请以临床医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

586

积分

高级会员

Rank: 4

积分
586
发表于 2022-7-5 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西河池
好的,等做活检了
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
三岁半EB嗜血 北上刚出的部分外检结果
在武汉儿童医院打完第9次化疗后 EB病毒外检结果不好 血浆还有4次方 马上来北上查的部
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表