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噬血细胞综合征之家

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颈部活检与二代测序结果已出,请问各位大佬们:PIK3CD基因突变会影响病情恢复吗?

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发表于 2022-10-20 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东烟台
       男孩6周岁,EB病毒感染(B细胞感染),全身淋巴结肿大,脾肿大。淋巴结活检手术共做了三次:

       第一次腋下穿刺结果为:EBV阳性淋巴组织反应性增生;

       第二次腋下摘除活检送检四家结论各不同,分别为:经典霍奇金淋巴瘤、淋巴结增生性病变、淋巴组织反应性增生伴灶状T淋巴母细胞增生、淋巴结EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病(以滤泡增生为主)伴单核样B细胞增生;

       第三次最新的友谊医院穿刺颈部的活检报告已出:呈反应性增生伴散在EB病毒感染。

       所有检查都是在用激素和靶向药化疗药之前做的,2022年10月1日已经用过一次美罗华,用药后肉眼可见的部分淋巴结减小,但是10月15号早上耳边突然又新长出一个淋巴结(并且按压疼痛),不知道什么原因。


       二代测序PIK3CD突变(免疫缺陷症14型)。上网查了一下这个点位突变确实会易感EB病毒且免疫力低下还容易并发其他疾病。我个人认为会不会是这个免疫缺陷导致我们eb病毒感染恢复缓慢?有没有办法纠正免疫缺陷或者提高免疫功能?

       一路走来多亏亮哥和各位论坛大佬们的指点,让我在迷茫的求医路上有了希望与方向。如果没有找到这个论坛,我们很可能已经稀里糊涂移植了。现在就目前状态来讲,医生说我们还是有很大概率不需要移植的,所以针对EB病毒还是得找对专业团队,否则后果不堪设想!


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发表于 2022-10-20 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
       PIK3CD 基因突变已发现与慢性活动性EB病毒感染疾病存在一定关联性。此基因点致病,有概率造成免疫缺陷的病人EB病毒持续复制,病友群也有多例此基因点致病性突变的慢性活动性EB病毒感染的病友,从幼儿至成人跨阶段的存在。病理切片可以送西城找张燕林看一下,你家亚群结果不错,能不移植的话是最好的
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 楼主| 发表于 2022-10-20 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
菜菜子12 发表于 2022-10-20 22:07
PIK3CD 基因突变已发现与慢性活动性EB病毒感染疾病存在一定关联性。此基因点致病,有概率造成免疫缺 ...

菜总,淋巴结也能查基因吗?我们之前淋巴结摘除活检找张燕林会诊过,现在还需要用白片找张燕林会诊查基因吗?还是说用当时张燕林组化过的就可以?白片没了,用光了
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 楼主| 发表于 2022-10-20 22:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
菜菜子12 发表于 2022-10-20 22:07
PIK3CD 基因突变已发现与慢性活动性EB病毒感染疾病存在一定关联性。此基因点致病,有概率造成免疫缺 ...

我理解错了,是病理会诊,我理解成基因会诊了
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发表于 2022-10-21 08:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
        第三次的病理结果,还是与之前张燕林会诊第二次的结果差不多,都是淋巴组织反应性增生(张燕林大夫不会再会诊本院医生的病理结果)。但是你家血液和EBER都存在EB病毒感染,临床上还是需要对这种慢活EB进行系统性治疗,以观后期疗效。当然,医生说有机会不移植是最好的。

        另PIK3CD与慢活EB的确存在关系,但是你家现阶段孩子父母的这个PIK3CD基因点没有检查,只有父母的结果出来,才能更加精准的判断这个基因点是否有致病性问题。具体请以医生临床判断为准,祝后续顺利!加油!
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