快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5148|回复: 7

19岁妹妹确诊自身免疫炎症性噬血,多年的诊治经历( 一 )

[复制链接]

19

主题

48

帖子

1339

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1339
发表于 2023-4-1 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南京
       序:为帮助后期更多的类似病友,特将我妹妹发病及后期诊治的经过整理后,逐贴发布,希望为大家带来一定的经验。


       我妹妹19岁,是从2017年3月(那时候未满18岁)开始生病,那个时候就是每天发烧,早上高热,下午低热,中间白细胞低,C反应蛋白,血沉居高不下,抗核抗体阳性,各关节疼,肺部感染严重,当时我们那风湿免疫科还没普及,当地医院也一直照病毒感染看,上了各种抗生素,最后用到亚安培兰,病情还是反复。

       一直到2017年下半年,听同病房的人介绍后转至南京儿童医院风湿免疫科,做了一系列检查最后还是考虑免疫病证据不足,考虑病毒感染,但是查不到具体什么病毒感染,后出院用地塞米松每天四粒,体温控制,关节疼改善。2018,2019年一年都在服用地塞米松,体温一直正常。到了2020年底常规复查发现血沉120,转氨酶升高,白细胞血小板减低,免疫内分泌检查多项异常,当地医院考虑有激素副作用,遂减激素。

回忆往事.jpg

       2021年底因为停激素检查,体温再度回升,没办法又加回激素,这时把每天4粒地塞米松换成每天6粒甲泼尼龙,但还是反反复复发烧,拍CT、核磁多关节炎症。2022年初于南京鼓楼医院风湿免疫科就诊,考虑幼特未及时控制引发的强直性脊柱炎等,应用多种治疗,效果欠佳,体温回升,每天两个高峰,最高39度多,血三系直线下降,铁蛋白直线升高,经当地专家会诊建议,转至北京协和医院就诊。

       经北京协和医院风湿免疫科教授多方诊断,最终确诊为幼特未及时控制诱发的全身炎症,自身免疫炎症性疾病引起的继发性噬血细胞综合征
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498121
发表于 2023-4-1 19:03 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,期待后续!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2023-4-1 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
积极配合治疗!预祝早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2023-4-1 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
和我家的差不多,我们甲现在半颗纷乐一天两次一颗钙,定期复查,就胆红素高点
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2023-4-2 00:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
有时候遇到了庸医就耽误病情了,选择医院也是咱们根据个人经济,认知等做出的决定,挺难的
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-4-2 13:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
其实说真的,17年下半年就应该去北京了。
回复

使用道具 举报

7

主题

54

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
发表于 2023-4-3 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一般怎么治疗,我弟弟好像也是
回复

使用道具 举报

19

主题

48

帖子

1339

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1339
 楼主| 发表于 2023-4-3 17:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
糯米 发表于 2023-4-3 14:41
一般怎么治疗,我弟弟好像也是

建议尽早评估治疗,我妹妹现在是雅美罗 依托泊苷,但由于拖时间太长,现在很麻烦
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜血,出院前接受美罗华治疗后eb病毒反弹
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜
我媳妇42岁,08年患尿毒症发现时肌酐700+,透析一年半左右2010年2月2日接受肾
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
外检的结果出来了,各位给结合昨天的检查(昨天的帖子)一起看看
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子
宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有关系吗
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有
各位大佬,小孩基本情况如下:3月9日:偶然发现孩子颈部淋巴结肿大。多发,右侧最大33
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基因结果
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基
2025年6月1日孩子(3岁9个月)反复发烧,输液高烧也不见好转,伴随着淋巴肿大,转院到郑
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表