快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4821|回复: 11

一岁宝宝eb病毒嗜血,基因报告和scd25出来了,大佬们帮看看是否可以排除原发了吗?

[复制链接]

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2023-7-27 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
出院抽血,入院时抽的血检查。基因报告如下:1、是否可以排除原发性?2、现在在家吃激数药,怕感冒之类的,不敢出门不敢和外界接触,只敢人少的时候抱出去溜达一圈就回家,不敢和亲戚接触,胆战心惊,大家是否也是这样的吗?


C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

259E7EDD-DFEA-4D95-8984-1F5260ECBA97.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg

C4F90A1D-6784-4E74-BE9F-DCABB3026753.jpeg
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

1815

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1815
发表于 2023-7-27 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
没有基因问题,看这个基因表,开始紧张很正常,后来我想通了,如果小小的感冒就复发的话,就不能称为罕见病了,我觉得虽然有复发可能,但肯定是少见的,我家比你们大,我现在每天带出门,你们还小不出去玩也好控制,我们快4岁了,不出门根本不可能,祝早日康复,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
 楼主| 发表于 2023-7-27 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
ACC7 发表于 2023-7-27 20:54
没有基因问题,看这个基因表,开始紧张很正常,后来我想通了,如果小小的感冒就复发的话,就不能称为罕见病 ...

谢谢回复,孩子大了抵抗力和自我免疫力都会好很多,就是很多人说这一岁到三岁,免疫力就还没发育好,所以才焦虑
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2023-7-27 21:42 | 显示全部楼层 中国广西桂林
       SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓解,需要结合铁蛋白、血常规等关键结果综合判断的。另现有基因检测结果没有发现原发性的异常问题,即现有基因结论正常。当然,具体也需要医生结合免疫功能学等结果综合判断哈。加油!祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-7-27 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
基因没有问题的,刚开始在家确实要注意一下,都有这么个时期,要防止感染,尽量少接触外人!慢慢时间长了恢复了就好了
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

1815

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1815
发表于 2023-7-27 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-7-27 21:42
SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓解, ...

你为啥说正常,上面写的参考指标不是小于等于60吗?不懂就问
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
 楼主| 发表于 2023-7-27 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
亮哥 发表于 2023-7-27 21:42
SCD25结果正常下降,这个指标是噬血的关键报告,从这个指标来看,是很好的结果。但是噬血是否完全缓 ...

谢谢亮哥,甲泼尼龙治疗半个月,铁蛋白,血常规,恢复正常了,甘油三酯,纤维蛋白原也差一点点恢复正常了,scd25复查也从4000多降到现在1000多,还有血红蛋白掉到80,目前正在补琥珀铁…还有肝大,脾稍大...也在护肝中….我们会继续做好复查的….
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
 楼主| 发表于 2023-7-27 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
听涛观海 发表于 2023-7-27 21:48
基因没有问题的,刚开始在家确实要注意一下,都有这么个时期,要防止感染,尽量少接触外人!慢慢时间长了恢 ...

我们现在连来家里的亲戚都不敢给他们抱,也不敢给靠近,这样是否 做的太过了!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2023-7-27 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人经历分享:基因有问题,就百分之百有问题。基因没问题,只能说百分之五十是没问题的。我家那会做了两次基因检测报告均没问题,医生也只是这么答复我的;我家用药期间,孩子大人都是带着口罩,除了复查没有外出过,也没和外人接触过。精心护理没错的,暂时别当普通孩子带着也没错的。具体可以看论坛。你家scd25在下降,这说明治疗有效果的。祝顺利停药,加油。
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
 楼主| 发表于 2023-7-28 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
麦麦2021 发表于 2023-7-27 23:27
个人经历分享:基因有问题,就百分之百有问题。基因没问题,只能说百分之五十是没问题的。我家那会做了两次 ...

谢谢你的回复
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-7-28 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
scd25有恢复,但还没有完全正常,需要继续治疗,基因结果应该是正常的,大概率能排除原发,还在用药的话还是建议在家护理,停药以后再逐步去一些人少的地方
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
 楼主| 发表于 2023-7-29 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
菜菜子12 发表于 2023-7-28 09:03
scd25有恢复,但还没有完全正常,需要继续治疗,基因结果应该是正常的,大概率能排除原发,还在用药的话还 ...

好,谢谢你拿宝贵的时间来回复我。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表