快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1264|回复: 6

上海、苏州、北京三个地方的淋巴活检会诊报告

[复制链接]

6

主题

32

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
发表于 2023-10-11 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏淮安
苏州本院做的结果,上海肿瘤和北京友谊的会诊报告,请大佬帮忙解读一下,到底是个什么情况?


wx_camera_1694908636773_edit_2260785481546693.jpg

IMG_20230817_175711_edit_2263712897957704.jpg

mmexport1697027883329_edit_2263654611961880.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2023-10-11 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
以北京为准,主要是eb病毒感染
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347477
发表于 2023-10-11 21:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我专门咨询了矮油大叔大佬,这个EB病毒潜伏三型感染(你家圈的红线处),主要意思是代表EB病毒传单或噬血疾病,说明三型的结论还是趋于良好的。但是存在T细胞感染较多,后期除了配合医生积极治疗噬血,也要重点监测EB病毒好转的程度。具体请以医生结合临床及其他检查的综合判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
 楼主| 发表于 2023-10-11 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏淮安
菜菜子12 发表于 2023-10-11 21:36
以北京为准,主要是eb病毒感染

谢谢,心里踏实多了
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
 楼主| 发表于 2023-10-11 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏淮安
亮哥 发表于 2023-10-11 21:44
我专门咨询了矮油大叔大佬,这个潜伏三型感染,主要是代表EB病毒传单或噬血疾病,说明结论还是趋于 ...

谢谢亮哥,那就好,现在就主要看它全血的指标,其他都好了,就全血3次方,看看16号复查结果如何
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

248

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
248
发表于 2023-11-8 08:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西大同
怎么可以咨询到您,我现在很焦虑
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

248

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
248
发表于 2023-11-8 09:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西大同
亮哥 发表于 2023-10-11 21:44
我专门咨询了矮油大叔大佬,这个EB病毒潜伏三型感染(你家圈的红线处),主要意思是代表EB病毒传单 ...

亮哥,我怎么才能咨询到您,我也不懂这个论坛的操作,心里太焦虑了,希望您能回复我
回复

使用道具 举报

热门推荐
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表