那天有人忽然在微信上突然问我,你是不短?
我都不知道怎么回答了。
我严重怀疑这个人是骚猪的小号。还有人问我你写的怎么那么骚气啊,我想咱这又不是写论文,给大家伙加点料,看着不枯燥呗。
好吧,好像关于性染色体还真的没有写完,现在补上。
——因为我怕人家说下边没有了。
我记得上次说到性染色体分为2种,一种是X染色体,一种是Y染色体。好像真的说到Y染色体比X染色体短很多。好像还说过Y染色体可能会消失。哎,Y染色体消失后,男人都没了,还纠结什么短不短,下边有没有干什么呢?
还是好好吹牛吧。
按照惯例,此处应该有图了。
是不是Y要比X短呢?
看上图,X/Y都分了2段,共同部分是XY同源染区段。在这个地方,X染色体有的基因,Y染色体也有。反之亦然。这叫做你有我也有,大家统统有。根常染色体一样。所以这一段,叫做拟常染色体区域。就是说这里和常染体没有区别。
除了这一段,X染色体上那一段X独有的叫X非同源区段,当然,Y染色体上也有一段叫Y非同源区。这两段的基因就是你有我没有,我有你没有。所有23对染色体中,就各自保留了这么一点私货。
这张图 可以清楚的看到,两头绿色是XY同源染色体区域,一共有18个基因。X的非同源染色体,有1420个,而Y的非同源区,只有27个。
还记得男人携带的性染色体是什么吗?——XY
女人呢?——XX。
所以女性同胞们,你们天生比男人藏得私货多。还天天嫌你的男人藏私房钱,还有没有天理了?男人喜欢藏私房钱在这里是天经地义的,理直气壮的。
但是仔细想想,又有点不对。不应该是女人少点什么吗?
男人有XY,女人只有XX,同源区域的基因男女都有不说,X上的非同源区男人虽然只有一条,但是起码有啊。女人没有Y染色体,比男人少了Y染色体上的Y非同源区的基因,那么女人比男人到底少了点什么呢?
你猜呢?哈哈。。。。
那么接下来这段高能,可能少儿不宜,不对,是噬血不宜。因为和噬血没关系,和基因报告也没关系,可以不看。可以直接跳转到遗传那一块去。
话说当你还是个卵,不对,还是个受精卵的时候,最初的生殖管道是有两对的,一为中肾管,为男性生殖管道的始基。另一是副中肾管,为女性生殖管道的始基。那后来怎么分成男女了呢?
原来在Y染色体的非同源区域,大部分基因是和男性有关的基因。其中有个基因叫SRY,中国名字叫Y染色体性别决定基因。在受精卵发育的5~6周时首先形成原始生殖腺,此时,原始生殖腺既可以向卵巢方向,又可以向睾丸方向发育。因为有了这个SRY的存在,受精卵长到第8周时,在SRY作用下,性腺发育成睾丸,即男人的方向发育了;若没有Y染色体,就向卵巢的方向发育了,成为女人方向发展。如果是男人,睾丸就会产生睾酮,促使受精卵的中肾管发育为附睾、输精管和精囊,同时还抑制副中肾管的发育,使生殖管道向男性分化,于是长出了小鸡鸡。若为女人,则缺少SPY,性腺发育为卵巢,因无睾酮的作用,则中肾管退化,副中肾管发育,在发育的后期发育中形成子宫、输卵管和小洞洞等。
可见,形成女人是胚胎发育的自然规律,而要成为男人则需要Y染色体的不断努力。有首歌是这样唱的,男人哭吧哭吧不是罪,男人哭吧哭吧是受罪啊。
现在社会上流行孕妇血检验胎儿性别,检验的就是这个SPY基因的阳性率。
(少儿不宜的,你们可蹦到这里来往下看。)
既然聊到了那就把和性染色体相关的遗传也给大家说一下。因为有很多人关心原发噬血细胞综合征会不会遗传。
首先,明确一点,到目前对噬血的研究,基因问题,无论是常染色体上的相关基因,还是性染色体上的相关基因,都是隐性遗传的。
什么是显性遗传,什么是隐性遗传,大家可以看这个系列的第2吹,论坛自己找找去。
常染色体今天就不吹了,留着以后吹。
今天吹的是性染色体遗传,也叫伴性遗传。
以下可能是大家最关注的部分,和噬血有关的性染色体遗传问题。
首先和噬血相关的在X性染色体上的基因有BIRC4(XIAP)、SH2D1A、MAGT1。在Y性染色体上没有发现相关基因和噬血相关。(我知道就这些。)也就是说,和
噬血相关的性染色体的遗传规律符合X染色体隐性遗传规律。不多说,上图。这图还是来自高大上的具有国际水平的美国国家图书馆。
解释一下:
因为该基因在X染色体上,而且是隐性遗传 ,所以
1、男人携带突变,即患病。(因为男人只有一条X染色体)
2、女人携带1条突变,这是携带者,不患病。如图片右半部分的妈妈。(因为女人有两个X,一个不好,还有另一个备用)
3、女人携带2条突变,患病,因为备用的那个也是坏的。(图中没有这样的例子)
4、患病男和正常女的孩子,都不患病。男孩全正常,女孩全携带。如图的左半部分。
5、正常男和携带女的孩子,男孩1/2几率患病,1/2几率正常;女孩1/2几率携带,1/2几率正常。如图的右半部分。
6、正常男和患病女的孩子,男孩患病,女孩携带。(没有图,你们自己去画吧。吐槽一下美国国家图书馆,居然偷工减料不配图) 基本就是这样了。
什么?
7、你问正常男和正常女的孩子? 我说你是猴子派来搞笑的吗?只要不发生突变,孩子都正常。
8、患病的男人比女人的比例多。
和噬血相关的性染色体遗传吹完了。所以,男人如果有噬血检查基因,一定不要忘记这几个基因检查。
典型的X隐性遗传病有血友病,人类红绿色狼。所以这就是男色狼比女色狼多的原因。啊,不对,是色盲。
当然还有几个和性染色体相关的遗传,也给大家说一下。和噬血没关系了,有兴趣的可以了解一下。
一个是X染色体显性遗传。
特点:
解释一下:
因为该基因在X染色体上,而且是显性遗传 ,所以
1、男人携带突变,即患病。(因为男人只有一条X染色体)
2、女人携带1条突变,即患病。(因为是显性遗传)
3、患病男和正常女的孩子,男孩正常,女孩患病。(因为女孩的有一条X是来自于父亲的突变X)
4、正常男和患病女(携带1条X突变基因)的孩子,男孩1/2几率患病,1/2几率正常;女孩1/2几率携带,1/2几率正常。如图的右半部分。
5、患病男和患病女(携带2条X突变基因)的孩子,所有孩子都患病。
6、无论什么情况,后代要么正常,要么患病,没有携带这种情况。(因为是显性遗传。只要有携带,就会患病)
7、患病女人比男人比例高。大自然是不是不偏不向,非常公正呢?
8、正常男和正常女得孩子。咱能正常点不,不搞笑行不?
典型的X显性遗传病有遗传性肾炎,抗维生素D佝偻病。
还有一种是Y染色体遗传。因为只有男人携带一条Y染色体,所以没有隐性显性之分,只要男人携带,就患病。女人不携带,不患病。
不有人说,他得的病是祖传的,是由他爷爷的爷爷的爷爷的......传下来的,比如说长毛耳病,蹼趾病。
因为Y染色体具有只随父系遗传的特点,叫子生孙,孙生子,子子孙孙无穷尽也。所以Y染色体也叫亚当染色体。这个在考古中有这广泛应用。当年利用曹操后人中Y染色体的对比,鉴定出了曹操祖父曹腾的弟弟曹鼎的两个牙齿。还有前一段时间白银杀人案高承勇被抓,也是因为警方掌握了他叔叔的DNA血样后,顺藤摸瓜找到他的。
我说看到这里的男同胞们,你们是不是有怕了?有没有曾经做过坏事的,赶紧点根烟压压惊吧。这是个好办法,因为研究发现,抽烟,可以造成Y染色体变短或缺失,其后果可能就是你真的短了,没了,不行了,不孕不育吧。
既然有亚当染色体,是不是也有夏娃染色体呢?(这个吗,你得问猪哥亮的夏娃女神)其实,还真的有,这个只来自于母亲的染色体叫线粒体染色体,通过它,可以知道你妈妈的妈妈的妈妈。。。。。。。
好像扯得有点远了,不吹了,先睡觉。
对了,记住专业的治病救人的事情,找专业的医护人员。我还是只负责一本正经的吹牛。
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