快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6481|回复: 14

风湿免疫噬血细胞综合征之北京协和医院就医之路 —— 病友说

[复制链接]

3

主题

12

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2019-3-16 10:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       经过两天连续抢号终于挂到了3月11号的国际医疗特需专家号风湿免疫曾学军主任,早上5点半就到了北京协和医院门诊楼,没想到的是,此时门诊楼并没开门,但是来自全国各地的病号已经有近四五十人在门外排队等候了。

       KFC早上6点开门。我们在附近的kfc临时休息下,我们是第一次来协和医院,也不清楚国际医疗门诊在哪,我把我媳妇儿放在KFC休息,我先去熟悉医院路径,找到最近的路线,再带她去门诊(经过3次的化疗后,她几乎不能自理了,走路最后二三十米就累的不行了),来到指定的国际医疗门诊还算早,之前在手机app预约挂号,现需手机app报到,等着叫号看病就行了,曾主任的助理让我们把准备的资料交给他,细致的梳理了下病史,并查体。

       上午9点45分,我们见了曾主任给我媳妇儿看了病,询问了病情,建议我们住院治疗,开了普通内科住院。

       2019年3月15号,很幸运,我们们顺利的住进了协和医院普通内科病房。病房的管床医生再一次认真细致的询问病史,并查体抽血化验,(此处插一句,这是我们看病有史以来我见到过最认真负责的一次,一般住院应该都会例行询问病史和查体),给协和医生点个赞。

       在这里医生都特别谨慎负责,不会随便开些营养液给你吊水什么的,前期就是住院观察,抽血化验和必要的CT彩超检查,仔细排查病因,而且一般不允许陪护,除不能自理或者特殊情况外,一方面病房更安静,一方面让病号独立起来避免接触感染。

       因为病房上午查房治疗不允许家属在,下午近的病房后,我便焦急的找到管床医生询问她的情况。和医生谈了很久,了解了她的发病,病情发展,以及今后的治疗方向后,心里的焦虑,迷惑缓解了好多,也给了我们很多希望和信心。感觉心里踏实了很多。

       从协和医生了解到,我媳妇儿确诊的是风湿免疫噬血细胞综合征,在风湿免疫科还有另外一个名字叫巨噬细胞活化综合征,一般情况是大剂量的激素冲击治疗,或者多次冲击治疗,加上免疫制剂配合治疗,化疗药物会很慎重考虑使用的,(友谊王昭主任的化疗方案是经验治疗,对于风湿免疫引发噬血的治疗可能有些治疗过重,但是都是为了控制前期的病情,我个人想法而已)。

       后期治疗情况,我还会跟进的,希望可以帮到风湿免疫噬血的病友吧!
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346970
发表于 2019-3-16 10:40 | 显示全部楼层
补充一句,风湿噬血还是先控制住炎症风暴,另祝早日康复,加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2282

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2282
发表于 2019-3-16 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
MAS一般急性期治噬血为主,缓解期治风湿为主
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2019-3-16 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是风湿,现在第三个疗程刚化疗完
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2019-3-16 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
现在嗜血三次化疗完了,嗜血控制住了,来协和治疗风湿的
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2019-3-16 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-16 10:40
补充一句,风湿噬血还是先控制住炎症风暴,另祝早日康复,加油!

回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

1306

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1306
发表于 2019-3-16 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
请看到后加我微信17610328626.我也在协和随诊
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-3-16 14:26 来自手机 | 显示全部楼层
请多分享经验,论坛缺少这一方面的案例和知识。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2019-3-16 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-3-16 14:26
请多分享经验,论坛缺少这一方面的案例和知识。祝早日康复。

嗯。好的。我会根据我们的治疗过程分享给大家有用的经验之谈。
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-16 15:42 来自手机 | 显示全部楼层
协和风湿科大夫确实好,当时老王让我去找协和的王迁,去了提老王的名字给加号,诊室门口贴着:保证每人10分钟沟通时间。
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2019-4-12 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
晨晨58 发表于 2019-3-16 15:36
嗯。好的。我会根据我们的治疗过程分享给大家有用的经验之谈。

你们从协和出院回家后恢复怎样?后期还需要回普通内科继续复查吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2019-4-13 08:56 来自手机 | 显示全部楼层
协和医院曾教授给予你们什么治疗方案?激素还需要继续吃吗?怎么吃?一天多少剂量?
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2019-4-13 08:56 来自手机 | 显示全部楼层
gyj 发表于 2019-3-16 11:17
我们也是风湿,现在第三个疗程刚化疗完

化疗是因为噬血综合征了还是说为了提前预防才化疗的?
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

114

积分

注册会员

Rank: 2

积分
114
发表于 2019-12-8 20:08 | 显示全部楼层
邢波 发表于 2019-3-16 13:29
请看到后加我微信17610328626.我也在协和随诊

微信号不对啊,我小孩也是风湿免疫嗜血,广州想去协和看
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2020-3-7 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
只要对症病、化疗会好起来的、加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果 请大佬们 帮忙看
刚入院4天 外送EBV相关嗜血
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
停药5个月,请大佬们帮忙看看能复学吗?
7岁孩子,我们去年十月份儿童医院确诊的嗜血,停疗当天停卢可以及激素,9疗后去北京评
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮忙看一下检查结果,谢谢
孩子发烧6天了,有点咳嗽,发烧勤,各位帮
这是今天的检查结果,请大佬帮忙看下能不能查找到原因?
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结果
9岁慢活eb,新出来的基因检测结果和其他结
孩子确诊慢活eb,大佬们帮忙看看这个基因结果,和其它检查的报告
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎么治疗?
四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎
现在在浙大儿院,确诊嗜血细胞综合征,我网上查说这个病很凶险,我都不敢睡觉。我们指
18岁慢活EB,病毒检验结果新出来了,请大佬们分析看看?
18岁慢活EB,病毒检验结果新出来了,请大佬
现体温正常,就是半有半月的脓鼻涕,用力擤会出现一点血丝,还会鼻塞。23年做过鼻窦炎
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来了,麻烦各位大佬帮忙看看
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来
4月18日来北京友谊通州院区,王昭主任建议查主要脏器EB病毒感染情况。4月25日第一次用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表