快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3627|回复: 14

程轩宝贝为自己打Call! 为武汉加油!

[复制链接]

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-29 07:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       儿子程轩2008年2月2号出生,12岁。

       2019年9月份孩子读初中一年级了,9月24号在学校打了肺结核疫苗,9月24号也接触了感冒咳嗽的母亲,9月26号孩子在学校发烧了,还伴有咳嗽咽痛,我在儿子学校附近小诊所给开了20多块钱的感冒药,儿子每天上学,发烧一直反复,2019年10月1日在当地人民医院住院,诊断甲型流感,5天康复出院。

       读书6天后发烧39.5,当晚去到长沙省儿童医院,13号住院急诊综合科,每天抽好多血,做着各种检查,用了各种抗生素,可是发烧一直控制不好,退烧药降下来马上又回升上去并达到40.5。期间每天打球蛋白6瓶,最多一天打十二瓶,并不见好转医生都是以病危的状态形容,并用上呼吸机,几次找我们谈话,下了几次病危单,(几次要求我转入1CU,我因为宝贝从小就没有离开过我,担心他有心理压力就拒绝了,后面证明我错了,宝贝说在lCU里除了有点闷外,身体方面好受很多,我真后悔自己的无知,在急诊综合住院部白白担误了七天,早去的话宝贝也少受罪)18号医生告诉我退不了烧一定要去ICU,她们该做的所有检查,化验都做了,初步怀疑是噬血,可五项指标还有一项沒达到不能用药,我求医生说就按噬血来用药,一切责任后果我们自己承担。可医生说有规定不行,(因为在这中间我们找了湘雅的一医生,刚好她有个亲戚也是噬血,但她没等结果出来就用上了治噬血的药,很快就药物控制住了,不用化疗费用也只花了六万多)。


081615ospkju8pbsbwfrj7.jpg


       宝贝2019年10月19号入1CU做了二次血液净化,几天后高烧退下去了,26号另一个结果也回来了确定是噬血综合征,医生找我谈话了告诉了这种病的凶险,也说治愈率能达百分之80,再观察两天如不发烧就转入血液科,我想现在一切只能听医生的,前面都因自己无知让宝贝受了苦,走了弯路。(最感恩有这亮哥这个病友群,让我们在困境中有了方向,有了希望)宝贝在观察二天后没有发烧,2019年10月29号可正常出来ICU,我在门口等着,在想应该是用床推出来的,可意想不到宝贝是自己走出来的,那一刻真觉得所有的付出都值得,…

       护士把我带到血液科,和主治医师谈话,说初步观察两天用药物控制,如果不发烧就不虽要化疗,要求好好护理,一定要做基因检测,因为这么久还没找到什么原因引起的,我都按照医生说的办,可宝贝第二天宝贝又发烧了,39度,医生决定上化疗初步是八周,上化疗后宝贝再没有发过烧,虽然8周化疗期有些小状况,基本顺利做完疗程(2019年12月18号完成8周)。


081620qm52dtplw2tgmmw4.jpg


       我听病友论坛群里的建议在 北京儿童医院 评估,张蕊 医生评估后于2020年1月2号停药,并预约2月5号复查,现在宝贝一切顺利,精神也很好,可是现在武汉肺炎严重,这情况我不知道去还是不去复查???也希望群里的大神给点参考。


        最后祝福大家鼠年一帆风顺,身体健康,万事如意 !



回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-1-29 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
没有症状可以当地查查血常规这些看看,等疫情稳定后再去北京复查!祝好
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1108

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1108
发表于 2020-1-29 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
有亮哥他们的群在,什么困难都不怕哟
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:15 来自手机 | 显示全部楼层
远方 发表于 2020-1-29 11:08
有亮哥他们的群在,什么困难都不怕哟

是啊!有这群真好。
回复

使用道具 举报

30

主题

1308

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-1-29 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:43 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-1-29 11:36
祝好

祝大家都好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450756
发表于 2020-1-29 11:50 | 显示全部楼层
      五鼠闹新春,就鼠你最帅!就鼠你最强!就鼠你最棒!就鼠你最美!就鼠你最红!
回复

使用道具 举报

6

主题

343

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
发表于 2020-1-29 14:58 来自手机 | 显示全部楼层
网上问诊吧。看查哪些项目?湖南是不是能查。到处都不敢动了。祝健健康康!
回复

使用道具 举报

10

主题

1139

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-1-29 15:28 来自手机 | 显示全部楼层
还是等这个疫情整体平稳后再去复查吧!
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-29 11:50
五鼠闹新春,就鼠你最帅!就鼠你最强!就鼠你最棒!就鼠你最美!就鼠你最红!:vic ...

谢谢亮哥,祝群里所有人健健康康。
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-29 15:28
还是等这个疫情整体平稳后再去复查吧!

好的
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:46 来自手机 | 显示全部楼层
小树妈妈 发表于 2020-1-29 14:58
网上问诊吧。看查哪些项目?湖南是不是能查。到处都不敢动了。祝健健康康!

却实不敢动
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2020-1-29 16:05 来自手机 | 显示全部楼层
我家也要去查血常规,问题现在不敢带小孩出去呀!不知道是去还是不去复查
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
把你上次的血常规发给亮哥他们看看,让前辈们给个建议。
回复

使用道具 举报

热门推荐
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表