快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4506|回复: 14

程轩宝贝为自己打Call! 为武汉加油!

[复制链接]

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-29 07:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       儿子程轩2008年2月2号出生,12岁。

       2019年9月份孩子读初中一年级了,9月24号在学校打了肺结核疫苗,9月24号也接触了感冒咳嗽的母亲,9月26号孩子在学校发烧了,还伴有咳嗽咽痛,我在儿子学校附近小诊所给开了20多块钱的感冒药,儿子每天上学,发烧一直反复,2019年10月1日在当地人民医院住院,诊断甲型流感,5天康复出院。

       读书6天后发烧39.5,当晚去到长沙省儿童医院,13号住院急诊综合科,每天抽好多血,做着各种检查,用了各种抗生素,可是发烧一直控制不好,退烧药降下来马上又回升上去并达到40.5。期间每天打球蛋白6瓶,最多一天打十二瓶,并不见好转医生都是以病危的状态形容,并用上呼吸机,几次找我们谈话,下了几次病危单,(几次要求我转入1CU,我因为宝贝从小就没有离开过我,担心他有心理压力就拒绝了,后面证明我错了,宝贝说在lCU里除了有点闷外,身体方面好受很多,我真后悔自己的无知,在急诊综合住院部白白担误了七天,早去的话宝贝也少受罪)18号医生告诉我退不了烧一定要去ICU,她们该做的所有检查,化验都做了,初步怀疑是噬血,可五项指标还有一项沒达到不能用药,我求医生说就按噬血来用药,一切责任后果我们自己承担。可医生说有规定不行,(因为在这中间我们找了湘雅的一医生,刚好她有个亲戚也是噬血,但她没等结果出来就用上了治噬血的药,很快就药物控制住了,不用化疗费用也只花了六万多)。


081615ospkju8pbsbwfrj7.jpg


       宝贝2019年10月19号入1CU做了二次血液净化,几天后高烧退下去了,26号另一个结果也回来了确定是噬血综合征,医生找我谈话了告诉了这种病的凶险,也说治愈率能达百分之80,再观察两天如不发烧就转入血液科,我想现在一切只能听医生的,前面都因自己无知让宝贝受了苦,走了弯路。(最感恩有这亮哥这个病友群,让我们在困境中有了方向,有了希望)宝贝在观察二天后没有发烧,2019年10月29号可正常出来ICU,我在门口等着,在想应该是用床推出来的,可意想不到宝贝是自己走出来的,那一刻真觉得所有的付出都值得,…

       护士把我带到血液科,和主治医师谈话,说初步观察两天用药物控制,如果不发烧就不虽要化疗,要求好好护理,一定要做基因检测,因为这么久还没找到什么原因引起的,我都按照医生说的办,可宝贝第二天宝贝又发烧了,39度,医生决定上化疗初步是八周,上化疗后宝贝再没有发过烧,虽然8周化疗期有些小状况,基本顺利做完疗程(2019年12月18号完成8周)。


081620qm52dtplw2tgmmw4.jpg


       我听病友论坛群里的建议在 北京儿童医院 评估,张蕊 医生评估后于2020年1月2号停药,并预约2月5号复查,现在宝贝一切顺利,精神也很好,可是现在武汉肺炎严重,这情况我不知道去还是不去复查???也希望群里的大神给点参考。


        最后祝福大家鼠年一帆风顺,身体健康,万事如意 !



回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2020-1-29 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
没有症状可以当地查查血常规这些看看,等疫情稳定后再去北京复查!祝好
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1114
发表于 2020-1-29 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
有亮哥他们的群在,什么困难都不怕哟
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:15 来自手机 | 显示全部楼层
远方 发表于 2020-1-29 11:08
有亮哥他们的群在,什么困难都不怕哟

是啊!有这群真好。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-1-29 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 11:43 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-1-29 11:36
祝好

祝大家都好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495273
发表于 2020-1-29 11:50 | 显示全部楼层
      五鼠闹新春,就鼠你最帅!就鼠你最强!就鼠你最棒!就鼠你最美!就鼠你最红!
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2020-1-29 14:58 来自手机 | 显示全部楼层
网上问诊吧。看查哪些项目?湖南是不是能查。到处都不敢动了。祝健健康康!
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-29 15:28 来自手机 | 显示全部楼层
还是等这个疫情整体平稳后再去复查吧!
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-29 11:50
五鼠闹新春,就鼠你最帅!就鼠你最强!就鼠你最棒!就鼠你最美!就鼠你最红!:vic ...

谢谢亮哥,祝群里所有人健健康康。
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-29 15:28
还是等这个疫情整体平稳后再去复查吧!

好的
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 15:46 来自手机 | 显示全部楼层
小树妈妈 发表于 2020-1-29 14:58
网上问诊吧。看查哪些项目?湖南是不是能查。到处都不敢动了。祝健健康康!

却实不敢动
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2020-1-29 16:05 来自手机 | 显示全部楼层
我家也要去查血常规,问题现在不敢带小孩出去呀!不知道是去还是不去复查
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
 楼主| 发表于 2020-1-29 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
把你上次的血常规发给亮哥他们看看,让前辈们给个建议。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表