快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9638|回复: 8

在江西儿童医院送检的基因检测结果出来了,麻烦大神们和北儿的对比一下。

[复制链接]

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-10-9 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


     在江西儿童医院治疗的时候金域的检测报告出来了,麻烦大神们和上一贴北儿送检的报告对比一下,那个更准确靠谱啊,还是说两个报告一起看才更全面 ?


170451p1xq1al4q4vdydhl.jpg


170359xxo3a5a3x8sqi9pw.jpg


170431piu51xn5g4705iq0.jpg


170458frifieaqilza7tl3.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2020-10-9 17:19 | 显示全部楼层
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
 楼主| 发表于 2020-10-9 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-9 17:19
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的

谢谢涛哥,金域的杂合突变来自父亲,北儿送检的来自母亲,那就是我家的有两个相关的杂合突变基因,,有点可怕。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474000
发表于 2020-10-9 19:31 | 显示全部楼层
       金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏里也有这个LYST基因点,也只是说潜在有害,不是明确致病。 另外你说的北儿来源母亲的那个基因点NF1,不是噬血基因点。 LYST 和 NF1 是不同类型基因,现在看结论都是没有明确致病性的。 建议结合基因蛋白和免疫功能综合判断。

       补充下: 个人认为 LYST 和 NF1这两个基因点,按平时常规解读,是不致病的。  当然,具体请以医生全面综合判断为准。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-10-9 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判断.
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 19:31
金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-9 19:40
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判 ...

好的,谢谢无私的病友!
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-10-9 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
杂合应该不致病哈
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
 楼主| 发表于 2020-10-9 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 引用: 引用: 菜菜子12 发表于 2020-10-9 20:03
杂合应该不致病哈

好的,谢谢菜菜子,祝你的弟弟早点康复,一直顺顺利利到老啊!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表