快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13399|回复: 8

大家伙有空帮我看看,谢谢你们!

[复制链接]

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-4-8 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
    女儿噬血细胞综合征移植,3月26号回输到现在输了6次血小板,总是输了掉,也输不上十几个,查了这抗体是什么意思? 还有一个血小板抗体没出结果


image.png

image.png
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2972

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2972
发表于 2021-4-8 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
这个关于移植的问题我不是特别懂,第一个检查结果还是有问题,第二个是好的
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-4-8 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
嗯,我知道第一个有问题,但不知道是什么问题,谢谢你
回复

使用道具 举报

32

主题

429

帖子

3467

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3467
发表于 2021-4-8 15:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这是一个自身免疫性贫血的检查,阳性要警惕了。
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-4-8 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
专业校服定做婚 发表于 2021-4-8 15:13
这是一个自身免疫性贫血的检查,阳性要警惕了。

自身免疫性贫血又是什么意思啊,求解
回复

使用道具 举报

29

主题

6537

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24395
发表于 2021-4-8 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
XIAO旋 发表于 2021-4-8 15:33
自身免疫性贫血又是什么意思啊,求解

楼上说的对,也叫作溶血性贫血!具体的咨询医生看吧
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347798
发表于 2021-4-8 15:46 | 显示全部楼层 中国四川成都

    直接抗球蛋白阳性结果是自身免疫性溶血性贫血的重要指标,这个溶血在移植后是有概率出现的,群里有同样的病例,需要医生及时对症治疗。   具体诊治还是请以医生判断为准。
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-4-8 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好的,谢谢大家
回复

使用道具 举报

21

主题

259

帖子

1486

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1486
发表于 2021-4-8 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们移植之后3个月血红蛋白总是在90左右,一直找原因,是自身免疫性溶血,有次掉到50这样,后来及时控制了,现血红蛋白100左右,这个医生也说麻烦,就是要遵医嘱,会好起来的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表