快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖

孩子现在7岁,4年前诊断慢活EB并发噬血细胞综合征,现在复发,我该怎么办 ?

[复制链接]

11

主题

110

帖子

2829

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2829
发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
两条路,要么移植,要么只有失去孩子啦!你这个慢活EB再拖移植都成问题了,钱不缺的人占少数,不要给自己留遗憾
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
李敏48 发表于 2021-6-19 14:26
慢活只要移植一条生路,救你孩子也只有你自己,问再多人征求再多意见也没用,决定权在你的手里,一而再,再 ...

说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
      你真的是另人气愤,我记得群里之前有个家长,医生都直接告诉她,因为噬血细胞综合征,孩子脑部病变太多,就算救活了,也是个傻子,劝她放弃,但是那个妈妈,还是要求医生全力救,虽然过程艰辛,最后的最后,奇迹出现了,那个孩子不仅仅活了过来,脑部的病变也慢慢的,慢慢的,恢复了,医生都觉得是奇迹,这个奇迹是孩子的父母为他创造的。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-6-19 14:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们的这个噬血的病,孩子的家长,除了极少数是有钱人,大部分都是普通人,都是在倾家荡产的救孩子。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

558

积分

高级会员

Rank: 4

积分
558
发表于 2021-6-19 14:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:05
主要怕孩子受罪啊,受不了!

       你说怕孩子回不来,又怕经济承担不了,又说主要怕孩子受罪,难道你这样拖到她没得治的时候 她就不受罪了吗?哪有这样的父母,都不去争取,不去治疗 就因为自己的懦弱 让孩子的病情反反复复,越来越差 你这样就是在消耗她的生命,没钱可以借,可以筹,你以为生病的都是富豪么?多少人砸锅卖铁都在坚持,病好了,一切都好了,钱没了可以再挣,想那么多有的没的干嘛,尽人事听天命  ,做好自己该做的 , 这就是作为父母的使命   ,大家都叫你现在 马上接受正规治疗,争取好的结果,如果你还是怕这怕那,找一堆没用的烂借口,那谁也帮不了你。群里多是为人父母,看到你这样的思想,太吐血了,心疼孩子

回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5396

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5396
发表于 2021-6-19 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:30
说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?

儿童一般是北京儿童医院和北京京都儿童医院,前一家是公立医院,后一家是私立医院。具体看论坛帖子,有很多病友在这两家医院移植的。
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
发表于 2021-6-19 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
去北京治疗这个病最好的医院!抓紧时间赶紧治疗!怎么办,治疗!
回复

使用道具 举报

10

主题

1137

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2021-6-19 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
无论之前的慢活或现在的噬血,全都只有移植这一条唯一的路。如何选择,都得自己做主!医生和我们只能给你家建议,可以一直陪伴,给予鼓励,但一切,最终仍是你家自个儿拿主意,自个儿去创造爱的奇迹!我们这些病友当初也有你这个心路历程,可以理解。但当机立断相当重要,错过一次,不能再错了啊!
回复

使用道具 举报

2

主题

51

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2021-6-19 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油加油,为了孩子想尽一切办法
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

664

积分

高级会员

Rank: 4

积分
664
发表于 2021-6-19 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南益阳
以前的犹豫错了,现在这情况就不能再犹豫了,抓紧治疗吧,至少还有希望!最后祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2021-6-19 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林松原
李敏48 发表于 2021-6-19 14:38
儿童一般是北京儿童医院和北京京都儿童医院,前一家是公立医院,后一家是私立医院。具体看论坛帖子,有很 ...

我家是2019年得的白血病,一开始就接受化疗了,但是后期疗内复发了就去的北京京都儿童医院移植的,现在都移植完快一年了,虽然难,但是孩子大人都挺过来了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2794

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2794
发表于 2021-6-19 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
是你的孩子,你自己决定。
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2021-6-19 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
积极行动起来吧!不然你们家长更煎熬
回复

使用道具 举报

8

主题

56

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
发表于 2021-6-19 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
   
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-6-19 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
一切还来得及,赶紧去北京治疗吧!越早治疗,希望越大!
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347629
发表于 2021-6-19 21:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:30
说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?

      因为我家孩子2015年左右也是诊断慢活EB,当时在当地医院也保守治疗了一年,后期效果不佳,仍然持续爆发并发症状,于16年2月移植,现在孩子已经读书了。所以我对这个慢活EB还是比较了解的。

       既然你家已经耽误成这样了,就不要再说过程原因了。  只说:如果现在给孩子积极治疗,可能还有存活的机会。 如果不治疗,肯定就没机会了。 另鉴于你家孩子慢活EB病史较长,病情相对也比较复杂,只有尽快找经验丰富的医院治疗,才有一定的机会挽救孩子生命。

       群里大多数慢活EB的儿童病友都是在北京儿童医院和北京京都儿童医院治疗的,这两个医院是该疾病移植率病例最多的,经验也是较多的。建议家长咨询下这两个医院,结合孩子自身情况自行选择,以争取给孩子一个重生的机会。友谊医院现在基本上都是成人为主。  至于移植的愈后如何,除了医生的治疗经验,有时候还是要看点运气了。反正至少去移植,努力前行,才有活命的机会。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血综
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表