快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12458|回复: 8

孩子噬血细胞综合征治疗2次后淋巴细胞亚群的结果,求助大神

[复制链接]

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
发表于 2021-8-9 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       我家孩子检测了淋巴细胞亚群  上面写的T淋巴细胞计数0.1×10的9次方  B淋巴细胞计数0.06×10的9次方  NK淋巴细胞计数0.0×10的9次方  这个结果怎么看 ?  用了化疗药两次 。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455449
发表于 2021-8-9 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你先把EB病毒全血和血浆的检查结果,还有EB病毒细胞亚群的检查结果发出来看看呢。 我们看看你到底说的哪个亚群。
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
 楼主| 发表于 2021-8-9 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我家是用了上了两次vp16以后停疗了,  后面小孩发烧6天又再次上了vp16  ,这是最近的检查结果 , 求大神们帮忙看看   !


171451en19t7antq799fdd.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2021-8-9 17:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
引用: SMONE 发表于 2021-8-9 17:13
我家是用了上了两次vp16以后停疗了,  后面小孩发烧6天又再次上了vp16  ,这是最近的检查结果 ,  ...

看图,也是比较常规针对噬血的治疗方式,淋巴亚群在发病和治疗期间有波动很正常的,直到后期恢复也是需要大半年才能正常。
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
 楼主| 发表于 2021-8-9 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
A佛系、 发表于 2021-8-9 17:22
看图,也是比较常规针对噬血的治疗方式,淋巴亚群在发病和治疗期间有波动很正常的,直到后期恢复也是需要 ...

好的谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455449
发表于 2021-8-9 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
         看了你家结果图,你说的淋巴细胞亚群是免疫功能的结果,这个治疗不正常很常见的。 另你家EB病毒DNA载量结果8月5日是5次方,还是比较高,不知道是EB病毒血清还是血浆? 另铁蛋白等噬血细胞综合征的检查结果治疗后有所好转,你家这个治疗停药插曲有可能危及生命的,先继续遵医嘱治疗看看后期吧。
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
 楼主| 发表于 2021-8-9 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2021-8-9 17:32
看了你家结果图,你说的淋巴细胞亚群是免疫功能的结果,这个治疗不正常很常见的。 另你家EB病毒DN ...

亮哥是全血的  现在又积极用上药了  铁蛋白都在下降了 感谢亮哥群里积极指引
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-8-9 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
SMONE 发表于 2021-8-9 17:36
亮哥是全血的  现在又积极用上药了  铁蛋白都在下降了 感谢亮哥群里积极指引

铁蛋白下降有好转的表现,继续加油,祝早日康复
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
 楼主| 发表于 2021-8-9 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
听涛观海 发表于 2021-8-9 19:47
铁蛋白下降有好转的表现,继续加油,祝早日康复

好的  谢谢大神
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表