快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4979|回复: 6

42岁原发性噬血细胞综合征,移植4个月的骨髓报告,请大神给看看

[复制链接]

13

主题

46

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
发表于 2022-3-17 09:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       原发性噬血细胞综合征移植4个月,血小板一直不错,近期一直掉,有过敏的症状,嗜酸高 ,大家帮忙分析下


091934mehcjsnnqospgphm.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

632

帖子

3199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3199
发表于 2022-3-17 15:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
骨穿可见嗜血现象的,粒细胞后期发育和巨核细胞产板细胞产板欠佳,有过敏因素导致嗜酸细胞高,要看看因素,目前其他嗜血指标如何呢?有什么其他症状吗?有感染吗?炎性细胞因子指标高吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347500
发表于 2022-3-17 16:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
楼上矮油大叔说了很多关键点。 移植后类似嗜酸高的问题,还要咨询医生排除下排异的相关问题。 还需要结合其他检测结果和体征综合判断的。
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
 楼主| 发表于 2022-3-17 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
矮油大叔kevin 发表于 2022-3-17 15:52
骨穿可见嗜血现象的,粒细胞后期发育和巨核细胞产板细胞产板欠佳,有过敏因素导致嗜酸细胞高,要看看因素, ...

c反应高了,之前也是有忽高忽低,过敏没查出来,昨天加入少量激素,血小板等略有恢复
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1554

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1554
发表于 2022-3-17 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
嗜酸性粒细胞高可能是血象排异的吧。。。血象排异可能对血小板有影响哦
回复

使用道具 举报

0

主题

632

帖子

3199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3199
发表于 2022-3-17 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
Wait2 发表于 2022-3-17 16:21
c反应高了,之前也是有忽高忽低,过敏没查出来,昨天加入少量激素,血小板等略有恢复

骨髓增生没有问题,没有明显骨髓抑制,c反偏高,结合炎性细胞因子,要看看有无感染因素,炎性细胞因子和后期排异等因素对血细胞的影响。
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
 楼主| 发表于 2022-3-17 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢各位
回复

使用道具 举报

热门推荐
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表