快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12695|回复: 22

【已转入圣马克医院治疗】妈妈52岁被确诊噬血细胞综合征一周,请大家帮帮忙 。

[复制链接]

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
发表于 2022-3-17 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽
       妈妈于十二月底咳嗽,两个月一直反反复复,看了医生吃了药也没有用。直到二月中下旬突发性耳聋,住进耳鼻喉科,在抽血结果中发现三系减少,初步判断缺铁性贫血,转去血液科。但是在随后的检查中又发现铁蛋白高达一万多,又出现发热症状,一开始只是38°,用物理降温就可以降下来。医生诊断为噬血细胞综合征,做了一系列检查后确诊。近两日发烧达到39°,几个小时都降不下来。

       已做检查:

       ①骨髓穿刺
       ②可溶性CD25水平检测
       ③NK细胞活性测定
       ④pet ct
       ⑤胸部平扫ct
       ⑥甲状腺彩超
       ⑦子宫附件盆腔超声检查
       ⑧腹部平扫
       ⑨结核t细胞检查


       既往病史:2019年甲亢通过放射治疗变成甲减

       目前医生做的检查说没有发现原发病,通过风湿指标基本排除风湿引起的。其他的还待排查。知道全国排名第一的专家是北京友谊医院的王昭医生,但是知道贸然前去一定是没有床位的。妈妈一直发烧也不便移动,因为家里离北京很远,初步打算是先带着资料去挂王昭医生的号,但是又怕资料不齐全。

       现在想问问病友们,家人带着现有的资料挂下周三王昭医生的号有用吗?去了是排号等床位吗?

       我们还能做一些什么事情呢?


184325cz1nyawmlritit4r.jpg

184213o94hqs12iy9l28b1.jpg

184357ee9oxoc9vr9covv7.jpg

184406mn0383hzq73hohbj.jpg

184419lurclxx69115ltpo.jpg

184441dq5dnrrnnluptucr.jpg

184449qeaaunye0jn6pt6n.jpg

184457hyctroor11rkeyip.jpg

184504e33owchq2nqyhjf2.jpg

184512xmononon7vpvnrzn.jpg

184745ysveads3v133l1oo.jpg

184752bg3fzyz34fvtvzty.jpg

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347557
发表于 2022-3-17 20:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家的简述,还有最新的铁蛋白等结果。个人认为你家现阶段的噬血细胞综合征没有缓解。不知道医生在检查原发病的基础上给予噬血的治疗方案没有 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
亮哥 发表于 2022-3-17 20:24
看了你家的简述,还有最新的铁蛋白等结果。个人认为你家现阶段的噬血细胞综合征没有缓解。不知道医 ...

用了地塞米松磷酸钠,因为这两天体温下不去,还用了美罗培南。
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27073
发表于 2022-3-17 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
目前的检查比较糟糕,有没有开始治疗了呢,比如激素或者化疗,去北京主要还是看门诊开住院证排床位,另外有没有eb病毒呢
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4896

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4896
发表于 2022-3-17 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
看你家指标,噬血没缓解,血小板低,北上有一定风险,这个要自己考虑好,还有现在疫情比较严重,能不能北上咨询下北京01012345,至于床位问题,友谊一般是要排队,如果情况比较紧急,一般会安排在圣马克医院,那里也是王昭团队的医生,王昭每周会去查一次房,和友谊一样,也可以边在圣马克检查治疗边等友谊床位,床位这方面是可以解决的。
回复

使用道具 举报

14

主题

132

帖子

2502

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2502
发表于 2022-3-17 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
看目前的检查结果嗜血指标还是不稳定的,如果不是疫区的话还是建议尽快北上,先带好资料去挂王主任的门诊,问一下收不收,开好住院单,一旦通知住院给病人用好退烧措施北上
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
菜菜子12 发表于 2022-3-17 20:32
目前的检查比较糟糕,有没有开始治疗了呢,比如激素或者化疗,去北京主要还是看门诊开住院证排床位,另外有 ...

化疗药还没开始用,之前的医院耳科比较好,血液科是新成立的,所以一直没敢给我们上vp16,只吊血浆,用白介素。这是之前两天的用药。今天刚转到新医院,还没有开始用药,但是高烧难退。
Screenshot_2022-03-17-20-30-11-177_com.miui.notes.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2022-3-17 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
报告单看噬血应该是达到了!不知道原发病是哪类目前结果!大夫有确诊原发病因吗?楼上也说了目前控制噬血最关键,要给予噬血方案治疗了个人觉得!先来问诊是对的。预祝尽早确诊原发病早日噬血缓解
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 20:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
A小司 发表于 2022-3-17 20:34
看目前的检查结果嗜血指标还是不稳定的,如果不是疫区的话还是建议尽快北上,先带好资料去挂王主任的门诊, ...

好的,感谢您的建议,刚刚立刻去挂了王主任的门诊
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
漂泊 发表于 2022-3-17 20:35
报告单看噬血应该是达到了!不知道原发病是哪类目前结果!大夫有确诊原发病因吗?楼上也说了目前控制噬血最 ...

谢谢您的建议,目前医生没有查到原发病,我们还没有开始用化疗药,只是看血小板从43到34这两天掉到12,开始着急了,立刻转院,并且动了去北京的心。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
木易56 发表于 2022-3-17 20:33
看你家指标,噬血没缓解,血小板低,北上有一定风险,这个要自己考虑好,还有现在疫情比较严重,能不能北上 ...

感谢您的建议,请问您说的北上风险,是说如果我们带妈妈去北京,可能路上会出现什么危险吗?那我们是否可以先挂号排病床,在这边用化疗治疗噬血,再北上呢
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347557
发表于 2022-3-17 20:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
F2717 发表于 2022-3-17 20:38
谢谢您的建议,目前医生没有查到原发病,我们还没有开始用化疗药,只是看血小板从43到34这两天掉到12,开 ...

      你家情况现阶段转院也比较困难,因为是噬血细胞综合征的爆发期。 建议在医生检查全面的情况下,即使相关结果还没有出来,也要咨询医生是否给予噬血的对症治疗,比如94或DEP化疗方案,以缓解病人的噬血症状,后期才有机会北上。 不然等噬血持续爆发,人可能很快就没有了。   王昭常说: 早诊断、早治疗。 如有条件,可以申请院内的远程会诊,就看当地医院医生同意不了。

       再就是转院一定要在病人身体条件允许的情况下,最好是噬血有初步缓解,能稳定到北京,以避免转院途中出现意外情况。 祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4896

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4896
发表于 2022-3-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
F2717 发表于 2022-3-17 20:46
感谢您的建议,请问您说的北上风险,是说如果我们带妈妈去北京,可能路上会出现什么危险吗?那我们是否可 ...

怕路上出现内出血,感染的风险,血小板太低建议病人能不动就不动的。带上资料北上就得看王昭怎么说了,我家是冒着风险带病人一起去的,也不知道病人不去可不可以开住院证。
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27073
发表于 2022-3-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
F2717 发表于 2022-3-17 20:35
化疗药还没开始用,之前的医院耳科比较好,血液科是新成立的,所以一直没敢给我们上vp16,只吊血浆,用白 ...

必要时要化疗控制病情,以免恶化
回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2022-3-17 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
其实可以整理下资料去咨询北京的专家看看,寻求些方法病情稳定一点直接联系转院,或者有条件的联系当地和王教授会诊会诊,看看有没有更好方案治疗
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
亮哥 发表于 2022-3-17 20:47
你家情况现阶段转院也比较困难,因为是噬血细胞综合征的爆发期。 建议在医生检查全面的情况下,即 ...

我明白了,明天主任查房,我会提化疗的事情。感谢您,不然我们还一直拖着。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-17 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
木易56 发表于 2022-3-17 20:49
怕路上出现内出血,感染的风险,血小板太低建议病人能不动就不动的。带上资料北上就得看王昭怎么说了,我 ...

我们现在也不敢乱给她移动,一开始看她除了发烧,不看血象没有别的异常,我们还以为这就控制住了。
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2022-3-17 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
安徽现在不是疫区还可以进京  加油吧
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2022-3-17 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃庆阳
积极治疗,现在还没有缓解,等稳定可以考虑上北京治疗。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
 楼主| 发表于 2022-3-21 07:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽池州
肥糯糯 发表于 2022-3-17 21:50
安徽现在不是疫区还可以进京  加油吧

嗯!已经决定北上了,这病在地方感觉根本没得救
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表