快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5664|回复: 17

50岁男,第二次噬血细胞综合征是因为第一次没有缓解就停药造成的吗?

[复制链接]

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
发表于 2022-4-3 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我家2021年1月份底确诊的是巨细胞引起的噬血细胞综合征,吃芦可替尼早晚各一片,激素15mg每天服用,体温控制住了,除铁蛋白高2500左右,血小板低28,其他好正常了,当时我们医生看我们血小板升不上了就让停药了。服用药时间一个月。3月初停药后出现体温37.8到38.5,发烧时间不长,自己就能退了,也没有不舒服的症状。大夫当时也有怀疑噬血细胞综合征没完全缓解,但是也没有让吃药(大夫对噬血的经验不足)。

        一周后出现了痛风,又发烧了,发烧程度和前一次差不多,大夫认为是痛风引起的也说没事(?)。3月16日打了一个化疗(淋巴瘤完全缓解后的巩固疗),化疗后七天出现发高烧,最高到39.2,铁蛋白3321,scd25大于6400(标准)是7316,白细胞1.7,血红蛋白89,血小板10,医院按照化疗后骨髓抑制处理(没有确定是噬血),输了保肝和泰能抗生素,三天后铁蛋白降到2500 白细胞涨到8.7(没用升白针),血小板涨到28(输了血小板后三天检测的),血红蛋白80,但是还是发高烧。现在大夫认为是噬血细胞综合征没有完全缓解造成的,让继续吃15mg地米和芦可替尼早晚各一粒。大咖们怎么看?病人服药后状态较好,目前没有其他症状。

        另外,我们是伯基特淋巴瘤已经完全缓解,上周三的CT显示也是正常的 ,大夫说是稳定的。


回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347407
发表于 2022-4-3 20:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
病人现在最新的情况如何 ? 还有发烧那些情况吗? 血常规、铁蛋白等结果如何 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
昨天吃完15mg地米和芦可替尼就不烧了,而且状态变化挺大,能吃饭了,疲惫感也减轻了,铁蛋白和scd25还没查,计划是上班后去医院查下。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347407
发表于 2022-4-3 20:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
老左 发表于 2022-4-3 20:48
昨天吃完15mg地米和芦可替尼就不烧了,而且状态变化挺大,能吃饭了,疲惫感也减轻了,铁蛋白和scd25还没查 ...

你家淋巴瘤在哪治疗的? 芦可替尼是哪个医院医生让吃的 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这是4月1日的结果,当时没用芦可替尼和15mg激素,只在退烧时输过5mg地米,用药是泰能和保肝药:铁蛋白降到2500 ,白细胞涨到8.7(没用升白针),血小板涨到28(输了血小板后三天检测的),血红蛋白80,
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-3 20:51
你家淋巴瘤在哪治疗的? 芦可替尼是哪个医院医生让吃的 ?

淋巴瘤是在同仁治疗的,结疗了。激素和芦可替尼是按照之前的噬血治疗的,当时同仁和王昭教授咨询过,但是啥时停药没咨询过
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-3 20:45
病人现在最新的情况如何 ? 还有发烧那些情况吗? 血常规、铁蛋白等结果如何 ?

谢谢您的回复,心里一下子觉得踏实了。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347407
发表于 2022-4-3 21:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
老左 发表于 2022-4-3 20:58
谢谢您的回复,心里一下子觉得踏实了。

你家有哪些基础疾病 ? 除了淋巴瘤CR,以前有风湿吗 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有的,关于痛风,大夫说是药物引起的,因为尿酸指标不高,痛风是在脚上,这几天也好了。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347407
发表于 2022-4-3 21:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
老左 发表于 2022-4-3 21:09
没有的,关于痛风,大夫说是药物引起的,因为尿酸指标不高,痛风是在脚上,这几天也好了。

       如果你家是巨细胞引起的噬血细胞综合征,在基因和免疫功能学正常的情况下,愈后是比较好的。 但是你家合并了淋巴瘤,而且是在治疗期出现了噬血,这个就有点不好断言了。 需要进一步排除淋巴瘤的问题,也需要排除药物引起的细胞因子炎症风暴。 淋巴瘤治疗期间出现噬血后,估计也需要做噬血方面的基因和免疫功能学的检查 。  

       至于你疑惑的问题,我只能说在噬血没有完全缓解的情况下,如果治疗停顿,噬血肯定会反复的。 另你家现情况,建议还是找下王昭,以查找原因,他是成人噬血方面的首席权威。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
收到,明白了,我们下周就转到友谊医院治疗,开了住院证了。
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-3 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-3 21:27
如果你家是巨细胞引起的噬血细胞综合征,在基因和免疫功能学正常的情况下,愈后是比较好的。 但是 ...

药物引起的细胞因子炎症风是什么意思呢?和噬血是两回事对吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2022-4-3 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看指标感觉噬血没有完全缓解,细胞因子检查过吗,而且血小板一直偏低也不好
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4896

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4896
发表于 2022-4-3 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
感觉你家最主要是要查明噬血的原因,不知道是不是淋巴瘤还是cmv,或者别的原因,最主要得排查淋巴瘤,淋巴瘤引起的比较严重和复杂,能去北京就去北京,王昭是权威。
还有可能是因为突然停药的原因,噬血这个病停药都是慢慢停,根据指标一般停药期有一年左右,突然停药很容易复发。
祝你家去北京治疗顺利。
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-4 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢您的回复,非常感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-4 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-3 21:53
看指标感觉噬血没有完全缓解,细胞因子检查过吗,而且血小板一直偏低也不好

是的,在第一次出现时,吃了一个月药,铁蛋白高,血小板低,其他指标还不错,当时看血小板低,大夫就让我们停药了,担心是芦可替尼对血小板有抑制。现在又吃上了,体温就下来了,其他指标上班后查查看,现在15g地米每天吃的也是惊心动魄,总怕吃多了对身体损伤,
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

162

积分

注册会员

Rank: 2

积分
162
 楼主| 发表于 2022-4-4 11:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-3 21:53
看指标感觉噬血没有完全缓解,细胞因子检查过吗,而且血小板一直偏低也不好

nk细胞的活性正常。细胞因子检查了,有几项挺高的。大夫没有在细胞因子风暴这方面考虑,请问细胞因子风暴应当关注哪几个方面呢?按照现在芦可替尼+激素的治疗方案是否妥当呢?对了,在ct片中肺部有斑片状磨玻璃影,患者没有咳嗽,没有痰之类的,当时大夫看过说问题不大。
IMG_20220404_110846.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

7622

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27067
发表于 2022-4-4 12:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
噬血活动时一般干扰素γ和白介素10会升高,芦可替尼加激素可以用来控制噬血,但芦可替尼对血小板有影响
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看看
18岁北上外送SD25检验结果,请大佬们帮忙看
刚入院4天,外送的相关结果,孩子是EBV相关嗜血细胞综合征
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
9岁慢活EB,停药九个月北上检查的结果
孩子慢活eb合并噬血细胞综合征,停药九个多月上北京评估的结果出来了一部分,大佬们帮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表