快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4815|回复: 9

病友们,请求帮助,求问哪里有卖普通门冬酰胺酶?

[复制链接]

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
发表于 2022-5-16 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
位置: 浙江杭州

疾病: EB病毒相关噬血细胞综合征, 慢活EB

需求: 普通的左旋门冬酰胺酶

哪里有卖的,今天跟王昭教授沟通后,说左旋门冬副作用小,对后面移植影响小。

各位大佬们,你们附近哪里有卖的? 谢谢你们!!



回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347557
发表于 2022-5-16 21:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,建议你问问你们当地其他的大型三甲医院吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2022-5-16 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看看当地大三甲血液科擅长的医院!具体不熟悉杭州情况!不知道建议有无意义
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27073
发表于 2022-5-16 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食
回复

使用道具 举报

15

主题

61

帖子

784

积分

高级会员

Rank: 4

积分
784
发表于 2022-5-16 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家是这里买的
946C05AF-4740-4D8A-9E52-5A51440539F1.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
南葵思暖 发表于 2022-5-16 21:56
我家是这里买的

多谢多谢,我打电话问问,
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2022-5-16 21:47
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食

嗯嗯
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2022-5-16 21:39
这个问题,建议你问问你们当地其他的大型三甲医院吧。

嗯嗯,问了,都没有
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
漂泊 发表于 2022-5-16 21:43
看看当地大三甲血液科擅长的医院!具体不熟悉杭州情况!不知道建议有无意义

好的/k ,多谢多谢
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

971

积分

高级会员

Rank: 4

积分
971
 楼主| 发表于 2022-5-17 07:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2022-5-16 21:47
问问医生,周围大的药房问问,用了门冬,就是要注意饮食

嗯嗯,好的,多谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表