快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4480|回复: 6

EBV亚群结果和EBV/DNA结果,哪个更有参考意义 ?

[复制链接]

6

主题

21

帖子

1379

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1379
发表于 2022-6-10 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        儿童12岁EB病毒诱发的噬血细胞综合征干细胞移植后一年的复查,EBV/DNA是3次方,主治医生说要上美罗华,做了个亚群又没查到病毒,就有点懵圈了。这种该怎么理解 ?


080600lwyqykybu7ckqf6b.jpg

080628n68iiv5g8bvkm6gk.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
347783
发表于 2022-6-10 08:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
        两者检查的关系是相辅相成的,都具有对疾病的重要定论。在EB病毒重大疾病方面,缺一不可。

        你家是移植后一年了,此次的EB病毒全血结果是阳性3次方,不高。 EB病毒亚群结果正常,没有任何细胞感染。这种情况,可能是现阶段免疫功能还没有完全恢复造成的。 一般这种情况,多数医生不会使用美罗华的,会让你家随诊观察为主。移植后的问题无小事,也不能过度治疗, 建议问下大主任,看看他们的专业意见。祝好!

回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

1379

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1379
 楼主| 发表于 2022-6-10 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

7623

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27076
发表于 2022-6-10 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
亚群结果挺好的,应该不用用药,问下主任的意见
回复

使用道具 举报

29

主题

6537

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24395
发表于 2022-6-10 16:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亚群正常的,全血3次方,不应该上美罗华的吧,按楼上说的问下老王啊
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2022-6-11 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体结果看没必要使用美罗华。仅代表个人看法,遵医嘱为准。预祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

94

帖子

1238

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1238
发表于 2024-1-8 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
清风朗月 发表于 2022-6-10 08:49
谢谢亮哥

我孩子跟你家检查这个的结果差不多,亚群没有,全血3次方,你们家现在怎么样,全血还有吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
这个基因出了问题,能确定是原发性的吗?
看这个基因结果,能确定是原发性噬血吗?
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化疗后又反复发烧
2岁7个月女宝宝确诊嗜血细胞综合征,6周化
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血细
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表