快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3096|回复: 1

儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授

[复制链接]

94

主题

77

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
23354
发表于 2022-7-7 10:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合征的移植方案。


        病友 提问:

       针对儿童的原发性噬血细胞综合征,现阶段每个医生在供者选择上,可能存在不同的看法 。方主任认为最新最稳妥的选择供者方案是什么?如果确实没有非血缘供者又该怎么办 ?原发性噬血细胞综合征的移植愈后是否优于其他类型的噬血?


       视频 如下:




       方拥军 教授:

       谢谢小病友妈妈的提问。针对儿童原发性噬血细胞综合征治疗的话,每个医生的看法一样。做不做移植,实际上都有一定的区别,包括我们自己。我讲这句话呢,希望病友们大家记住。做移植我认为是一种牺牲,不但是牺牲医生,更对病人也是一种很大的牺牲。因为有一定的死亡的风险。


       针对原发性噬血细胞综合征移植的话,我要讲一句话:不该牺牲的时候,不要讲牺牲。判断牺牲的时候,也不惧怕牺牲。就是不到移植的时候,我们不要做移植。但是到了做移植的时候,我们也不要畏惧移植,要勇敢的面对。这个移植决定是我们慎重的,但是一旦做了就要认真的做下去。

       现阶段,很多医生在供者的选择上,可能有不同的看法。实际基本上,大家还是说干就干,血缘、非血缘或者脐带血的。实际上为什么我们会做一些脐血呢,这个是有一些挑战的。因为有的时候病人的病情控制的很好,找不到合适供者的时候,孩子父母也不适合的时候,这个时候我们会做脐带血移植。

       最稳妥的移植,在有选择的时候,我认为还是无关供体。就是中华骨髓库,但是能找到的还是很少。或者是台湾骨髓库,但是因为疫情,现在来不了。如果这两个找不到,我们认为亲缘半相合也是可以的,哪怕是杂合突变,同胞兄弟姐妹体检合格,是可以做为供体的。因为只要供体本身不发病,对我们来讲是没有影响的。所以,大家不要过于担心。当然,最稳妥的还是无关供体(非血缘供者)。


儿童原发性噬血细胞综合征的提问与解惑.png


       如果实在都没有的情况下,我们会做脐带血移植。我们中心脐带血移植还是做的蛮多的。脐带血的话,当时小毛家就是做的这个,第一次并没有成功。但是也有好处,通过我们噬血移植也有发现,好多噬血移植的也是原发性,其他地方也有这种情况出现,因为噬血与其他疾病不一样,第一次失败率还是比较高的。因为我们像做再障、白血病等疾病的移植,一般植入失败率并不是很高。这个该怎么分析?因为噬血细胞综合征炎症因子太厉害了,噬血本身炎症因子就是失控,伽马干扰素、肿瘤因子等都很高。


       在我们这里靶向治疗会应用,在预处理里面我可能会适当的加一些靶向治疗药物,这种就失败率很低。所以,哪种作为供体已经不重要了。医生选择在不同供者,科学的通过预处理方案进行调整。所以,我们一定是根据临床经验的总结。这就是要选择有经验的中心移植,是很重要。

方拥军 教授.png

       所以,我特别感谢我刚做移植的几个小病友妈妈。因为当时我的经验真的没有现在那么丰富。在这种情况下,能选择相信我,我也是非常努力,当时是第一次,所以我是非常努力的再做。当然,现在我们的噬血细胞综合征的移植经验。基本上很足了。所以,任何供者不重要,医生的选择最重要,医生的努力重要。当然,病人对医生的相信和支持更重要,因为病人给医生信心,让医生努力的治下去。

       另外,原发性噬血细胞综合征移植的愈后,是不是优于其他类型的噬血,我觉得来讲,应该不是优于其他噬血,与其他的相当。当然,其他的噬血有些没做移植,是没有可比性的。原发性噬血只要做成功了,基因转换了,病人的免疫功能不会有问题,相关问题也都一下全部解决了。所以,原发性噬血一旦成功,受益还是很大的。当然,如果没有成功,就没有什么受益。这是我个人的理解。

       所以,在这个治疗过程中,我们应该相信医生,选择有经验的团队,勇于付出的医生团队,一定能把这个事情做好的。好的,谢谢!


       噬血细胞综合征之家 病友会主持人:

       好的,谢谢方主任。



回复

使用道具 举报

29

主题

6532

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24377
发表于 2022-7-7 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
辛苦小助手整理
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月女宝宝,确诊嗜血综合征,
2岁7个月,因为3月19号反复发烧,检查EB病毒感染,查血项3系低,进一步检查确诊嗜血综
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的部分外检结果
三岁半EB病毒诱发嗜血,北上友谊医院刚出的
在武汉当地医院打完第9次化疗后,EB病毒外检结果不好,血浆还有4次方,马上来北京查的
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过的吗?
六岁女宝医生建议腺样体切除,各位有经历过
停药快三年了,近段时间孩子睡觉总是打呼,嘴巴张开呼吸不畅,去医院检查医生说没有吃
新病友就诊指南  ———  新人必读(仅做参考)
新病友就诊指南 ——— 新人必读(仅做参
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
风湿引发的噬血稳定后,选哪个治疗方案?
大家好,妹妹2022年得了急性肝衰竭,23年7月得了TTP,23年12月确诊噬血细胞综合征。我
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗13次后为防过度引发肿瘤欲停疗,求建议
5岁3个月江西女娃患EB噬血,三个月VP16化疗
各位病友们,你们好: 在此,我想向大家讲述一下我女儿的状况。我家孩
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大佬帮忙看一下
1岁2个月宝宝噬血,基因结果已出麻烦各位大
目前上个星期已化疗过一次,今天去医院复查给专家看基因报告,专家说小孩自身
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合突变,是不是只能移植?
各位大佬帮看一下,基因检测结果UNC13D纯合
孩子6岁,噬血细胞综合征治疗后出院,各项指标都在恢复,医生说治疗效果不错。基因检
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
复查eb病毒全血转阳,请大佬解惑
各位大佬,孩子2022年12月停疗5个月检查eb病毒全血转阴,2023年7月查全血2.7乘
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表