快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4472|回复: 4

基因检测报告出来了,还没到就诊时间,有大佬帮忙看看嘛

[复制链接]

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
发表于 2023-9-5 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2岁3个月的儿子确诊EB病毒感染引起的噬血,基因检测报告出来了,不知道有没有问题,大佬们帮忙看下?


090034at9td9xe6q95sz25.jpg

090100xff3wxgx37a7aev7.jpg

090055lk2tw2bmgtozw2mg.jpg

090051q0loqsg0pv1uxrcp.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488274
发表于 2023-9-5 09:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因检测结果,没有发现与噬血明确关联的基因点,即现有结论在噬血方面是正常的。另其他基因点的解释也是意义不明,即代表理论上是正常状态。其他需要结合孩子免疫功能学等结果综合判断下,具体请以医生临床解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-9-5 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
同意亮哥,孩子现在情况怎么样,医生给了什么治疗方案吗?如果条件允许,建议多方咨询权威医生,避免更危险的治疗方式。
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
 楼主| 发表于 2023-9-5 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-9-5 09:23
同意亮哥,孩子现在情况怎么样,医生给了什么治疗方案吗?如果条件允许,建议多方咨询权威医生,避免更危险 ...

孩子情况还不错,住院了十天转门诊冶疗了,医生冶疗方案是化疗八周,目前化疗四周了
回复

使用道具 举报

16

主题

9009

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33273
发表于 2023-9-5 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关的基因应该是正常的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表