快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1494|回复: 7

2岁3个月EB病毒感染引发噬血,停疗停药半年的复查结果

[复制链接]

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
发表于 2024-4-11 17:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
发病时2岁3个月,用了vp16化疗八周就停疗九周停药,现在半年了,目前做了这些检查,EB病毒只有血清的,有没有需要在做一个EB全血的检查?


174430ahslhgkkskwhzask.jpg
174430ln97h9j9r6j9gh9e.jpg

174430m5wrm22z2mzwm2gm.jpg

174430qhbhhukz4shg3sz8.jpg

Screenshot_20240411_173027.jpg

Screenshot_20240411_173027.jpg

Screenshot_20240411_173027.jpg

Screenshot_20240411_173027.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499236
发表于 2024-4-11 20:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
        EB病毒血清和细胞因子结果都是正常的,血常规和肝肾功也基本上正常的,都是挺好的结果。另EB病毒抗体IGM阴性,大概率说明EB病毒全血也是转阴了。当然,下次能查一个全血是最好的,那样更精准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2024-4-11 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都挺好的,全血这次没查就下次查一个吧,血常规肝功能主要指标都不错,血清eb病毒和细胞因子都正常的
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2024-4-11 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果基本都正常的。我觉得不用查也可以
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2024-4-11 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
结果整体不错,恭喜康复,后续可以全血和血浆都查查!这样更直接更准确!
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
 楼主| 发表于 2024-4-12 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-11 20:13
EB病毒血清和细胞因子结果都是正常的,血常规和肝肾功也基本上正常的,都是挺好的结果。另EB病毒抗 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
 楼主| 发表于 2024-4-12 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-11 20:23
检查都挺好的,全血这次没查就下次查一个吧,血常规肝功能主要指标都不错,血清eb病毒和细胞因子都正常的

感谢菜总
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
 楼主| 发表于 2024-4-12 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-11 20:23
检查都挺好的,全血这次没查就下次查一个吧,血常规肝功能主要指标都不错,血清eb病毒和细胞因子都正常的

感谢菜总!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月确诊噬血细胞综合征,基因检测CDC42发现异常。
2个月确诊噬血细胞综合征,基因检测CDC42发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表