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噬血细胞综合征之家

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不明原因噬血患者的经历

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发表于 2019-8-11 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我是一个嗜血细胞综合征患者,29岁。2017年出现病情,刚开始患病的时候感觉就像普通感冒一样,感觉全身关节酸痛无力发热下半夜退热,上小诊所开了药服用一星期不见好转。

       就这样反复发热,每天靠着退烧药,过了20天左右才上医院检查,刚开始查不出是什么问题,除了血小板低一点其他都无大碍,就这样又过了一个星期左右,我回到老家市第一医院又检查后,开始出现呕吐、发热、肝损害、铁蛋白超高、脾肿大、做完骨穿也发现噬血现象,当时医生束手无策不知是什么病,不敢诊断建议转院。

       在转到福建医大附属二院后,病情更加恶化,整个人意志模糊,紧急关头血液科主任在看过检查报告后,确诊了噬血细胞综合征,但发病原因不明,马上开始化疗以及使用激素药,8周过后我出院了,但是出院不到六天又开始发高烧,可是这次噬血指标并不高不像复发,又找不到原因,这时主任推荐前往北京友谊医院找王昭教授,到达北京后等了几天床位住院检查,第二天确诊是卡氏肺孢子虫肺炎经过治疗后好转,期间一直在寻找噬血病因,排除了EB病毒、基因缺陷、恶性肿瘤,由于床位紧张,查因无果就出院了。

       就这样回到老家停药三个月后四肢肌肉皮下长出结节,然后又开始发烧噬血指标又开始疯长,炎症很高,但是原因不明在使用激素保命后,在医生的建议下服用了硫锉嘌呤,至今已有一年半左右。


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发表于 2019-8-11 21:49 | 显示全部楼层
有相关检查结果的图片吗?免疫方面的, 能上传吗?
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 楼主| 发表于 2019-8-11 22:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-8-11 21:49
有相关检查结果的图片吗?免疫方面的, 能上传吗?

查过免疫组化,报告在医院
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发表于 2019-8-11 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
适当运动,每两三个月去查一次,
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发表于 2019-8-12 09:07 来自手机 | 显示全部楼层
现在停药了嘛?如果找不到原因,定期复查,注意保养。
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发表于 2019-8-12 10:24 | 显示全部楼层
查一下免疫方面疾病和自身炎症方面的。祝早日康复。
哦 再发烧时,先别急着吃药,抽血看一下细胞因子。
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发表于 2019-8-12 16:53 来自手机 | 显示全部楼层
我也是不明原因患者,我觉得你有隐藏的原因未被发现。
多和老王主动沟通,老王记性不好;另外,应该尽快停药,服药这么长时间是不正常的,如果原发病迟早会触发噬血,靠药物压制不是长久的办法。
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发表于 2019-8-12 17:11 来自手机 | 显示全部楼层
现今的条件若允许,为什么不去北京再找老王看看?
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 楼主| 发表于 2019-8-13 14:26 来自手机 | 显示全部楼层
前锋新能源~谢宇 发表于 2019-8-12 09:07
现在停药了嘛?如果找不到原因,定期复查,注意保养。

还没停药
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发表于 2024-3-19 15:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
你现在好了吗
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